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N-(3,4-methylenedioxyphenyl)heptanamide
N-(3,4-methylenedioxyphenyl)heptanamide | 545367-45-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-methylenedioxyphenyl)heptanamide
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-yl)heptanamide
CAS
545367-45-1
化学式
C
14
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
LCQGHCSIOJIOLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-亚甲二氧基苯胺
benzo[1,3]dioxolo-5-ylamine
14268-66-7
C
7
H
7
NO
2
137.138
反应信息
作为产物:
描述:
庚酸甲酯
、
3,4-亚甲二氧基苯胺
在
二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.13h, 以89%的产率得到N-(3,4-methylenedioxyphenyl)heptanamide
参考文献:
名称:
在DABAL-Me 3上促进酰胺的形成
摘要:
的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺(回流,密封管,微波)的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联,并允许使用空间位阻显着的胺(伯胺和仲胺)和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应(过压和过热)有关。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.08.062
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