(2S,4E,7S)-2,7-bis(1-methylethyl)-1,8-bis[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)oxazolidin-3-yl]oct-4-ene-1,8-dione | 173153-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,4E,7S)-2,7-bis(1-methylethyl)-1,8-bis[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)oxazolidin-3-yl]oct-4-ene-1,8-dione
• 英文别名: (2S,7S,E)-1,8-bis((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2,7-diisopropyloct-4-ene-1,8-dione；2(S),7(S)-diisopropyl-oct-4-ene-dicarboxylic acid [bis(4(S)-benzyl-oxazolidin-2-one)]-amide；(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one；(E)-(4S)-4-benzyl-3-[(2S,7S)-7-{[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbonyl}-2-isopropyl-8-methylnon-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one；(E,2S,7S)-1,8-bis[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,7-di(propan-2-yl)oct-4-ene-1,8-dione
• CAS: 173153-99-6
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₆
• 分子量: 574.717
• InChiKey: NFQXETVHDDJGSI-HQSGZKGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E,7S)-2,7-bis(1-methylethyl)-1,8-bis[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)oxazolidin-3-yl]oct-4-ene-1,8-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((2S,4R)-4-溴-4-((2S,4S)-四氢-4-异丙基-5-羰基呋喃-2-基)-2-异丙基丁酮基)-4-苄基恶唑烷酮-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (2S,4E,7S)-2,7-bis(1-methylethyl)-1,8-bis[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)oxazolidin-3-yl]oct-4-ene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  阿利吉仑的全合成

  摘要：

  完成了阿利吉仑的全合成（20）。合成的关键是使用对称的反式-顺式-顺式-反式-双内酯1作为前体。方便地是通过三种不同的路线制备的（方案2）。附加端基和官能团的转化完成了合成（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200425

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20090221848A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。
• 3,5-Disubstituted tetrahydrofuran-2-ones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05606078A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is free or esterified carboxy, hydroxymethyl or formyl, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic or heteroarylaliphatic radicals and R.sub.3 is azido, or amino that is aliphatically or araliphatically substituted and/or protected by an amino-protecting group, and the salts thereof, are valuable intermediates in the preparation of medicinal active ingredients, for example of compounds of formula II ##STR2## wherein R.sub.A is an aromatic or heteroaromatic radical, R.sub.2 and R.sub.4 are each independently of the other aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphaticaliphatic or araliphatic radicals, R.sub.3 is unsubstituted or N-mono- or N,N-di-lower alkylated or N-lower alkanoylated amino, and R.sub.B is an aliphatically, cycloaliphatically or heteroaromatically-aliphatically substituted amino group, and the salts thereof, which can be used, for example, as antihypertensives.

  式子I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是自由的或酯化的羧基，羟甲基或甲酰基，R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族，环脂肪族-脂肪族，芳基脂肪族或杂环芳基脂肪族基团，R.sub.3是偶氮基或氨基，该氨基是经过脂肪族或芳基脂肪族取代和/或由氨基保护基保护的，以及它们的盐，在制备药物活性成分，例如式子II的化合物 ##STR2## 中是有价值的中间体，其中R.sub.A是芳香或杂芳基基团，R.sub.2和R.sub.4分别是独立的脂肪族，环脂肪族，环脂肪族-脂肪族或芳基脂肪族基团，R.sub.3是未取代的或N-单或N，N-二-较低烷基化或N-较低烷酰化的氨基，R.sub.B是脂肪基，环脂肪基或杂芳基-脂肪基取代的氨基，以及它们的盐，可以用作例如降压剂。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dominguez Beatriz

  公开号：US20100184998A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to olefin metathesis processes for the manufacture of a compound of the formula (I) which is a novel useful intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及烯烃交换反应工艺，用于制造化合物(I)的中间体，该化合物是合成药用活性化合物的一种新型有用中间体。
• 一种连续流微反应器合成阿利克仑中间体的方法
  申请人：湖南华腾医药有限公司

  公开号：CN114315749A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及一种阿利克仑中间体的连续流微反应合成方法，属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对阿利克仑原料药关键中间体进行技术优化，以S‑4‑苄基‑2‑恶唑烷酮和异戊酰氯为起始物料为起始原料，经取代反应、加成反应等反应合成阿利克仑中间体。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响，确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低，项目总成本低，产能提升的特点。