(3,3'''-didodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(tributylstannane) | 1245634-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (3,3'''-didodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(tributylstannane)
• CAS: 1245634-21-2
• 化学式: C₆₄H₁₁₀S₄Sn₂
• 分子量: 1245.26
• InChiKey: HMZKQEWXVJWNFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.97
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3'''-didodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(tributylstannane) 、 5-dodecyl-8,9-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3,3'-(3,3'''-didodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(5-dodecyl-8,9-dimethyl-5H-benzo[b]carbazole)
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 5,5′-双(3-十二烷基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到(3,3'''-didodecyl-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5,5'''-diyl)bis(tributylstannane)
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h

文献信息

• EP2407465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——