五氟苯基三氟甲基-甲氧基-苯基乙酸酯 | 1044203-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 五氟苯基三氟甲基-甲氧基-苯基乙酸酯
• 英文名称: pentafluorophenyl trifluoromethyl-methoxy-phenylacetate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1044203-86-2
• 化学式: C₁₆H₈F₈O₃
• 分子量: 400.225
• InChiKey: UGGOVMMOKIUNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基三氟甲基-甲氧基-苯基乙酸酯 、 (R)-4-苯基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到(S,R)-4-phenyl-3-(2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethyl-acetyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Probing the parallel resolution of Mosher’s acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones

  摘要：

  Mosher's acid (2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethylacetic acid) was resolved by parallel resolution of its corresponding pentafluorophenyl active ester using a quasi-enantiomeric combination of oxazolidin-2-ones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.032
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到五氟苯基三氟甲基-甲氧基-苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Probing the parallel resolution of Mosher’s acid using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidin-2-ones

  摘要：

  Mosher's acid (2-methoxy-2-phenyl-2-trifluoromethylacetic acid) was resolved by parallel resolution of its corresponding pentafluorophenyl active ester using a quasi-enantiomeric combination of oxazolidin-2-ones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.032

文献信息

• Selective Inhibitors for Cyclin-Dependent Kinases
  申请人：Jogalekar Ashutosh S.

  公开号：US20100261683A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention provides a class of compounds which are useful for specifically inhibiting cyclin-dependent kinases. This class of compounds finds use in treating diseases resulting from inappropriate activity of cyclin-dependent kinases, including cancer, viral infections (e.g., HIV) neurodegenerative disorders (e.g. Alzheimer's disease), and cardiovascular disorders (e.g. atherosclerosis). Moreover, certain members of this class are particularly useful for inhibiting cyclin-dependent kinase 7 and are especially useful for the treatment of breast cancer.

  本发明提供了一类化合物，可用于特异性抑制细胞周期依赖性激酶。这类化合物可用于治疗由于细胞周期依赖性激酶不适当活动引起的疾病，包括癌症、病毒感染（例如HIV）、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）和心血管疾病（例如动脉硬化）。此外，该类化合物的某些成员特别适用于抑制细胞周期依赖性激酶7，并且特别适用于治疗乳腺癌。