tert-butyl (1,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate | 136758-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (1,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 136758-56-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: IYNXYMFBCOZXLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 tetrafluoroboric acid 、 (S,S)-Et-DuPHOS 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl (1,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 2-aminotetraline derivatives via enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation of ene carbamates

  摘要：

  The enantioselective hydrogenation of prochiral ene carbamates. directly derived from 2-tetralone. was completed using a catalytic ruthenium system generated From Ru(COD)(methallyl)(2). an optically pure diphosphine and a strong acid containing a non-coordinating counter anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00153-7

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] ORGANIC REACTIONS CARRIED OUT IN AQUEOUS SOLUTION IN THE PRESENCE OF A HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OR AN ALKYLCELLULOSE<br/>[FR] RÉACTIONS ORGANIQUES RÉALISÉES DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN PRÉSENCE D'UNE HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OU D'UNE ALKYLCELLULOSE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017129796A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及在水溶液中在羟基烷基（烷基）纤维素或烷基纤维素存在下进行有机反应的方法。
• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• Stereoselective synthesis of protected amines and diamines from alkenes using N,N-Dichloro-t-butylcarbamate
  作者：Barry S. Orlek、Geoffrey Stemp

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80624-f

  日期：1991.8

  N,N-Dichloro-t-butylcarbamate (1) reacts with alkenes (2) in a regio- and stereo-selective manner to give the trans-chlorocarbamate adducts (3). Treatment of (3) with base gives aziridines (5), and reaction of (3) and (5) with sodium azide leads selectively to the versatile diamine precursors (6) and (7).In situ reduction of (3) with Zn/NH4OAc leads directly to Boc-protected amines (10).

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。
• Organic reactions carried out in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10836688B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及一种在有羟基烷基纤维素或烷基纤维素存在的水溶液中进行有机反应的方法。