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14β-<2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino>codeinone dimethyl acetal
14β-<2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino>codeinone dimethyl acetal | 99272-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14β-<2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino>codeinone dimethyl acetal
英文别名
14β-[2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino]codeinone dimethyl acetal
CAS
99272-86-3
化学式
C
23
H
27
Cl
3
N
2
O
7
mdl
——
分子量
549.836
InChiKey
ZSYWZIBQANETLA-DPDLHNOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.45
重原子数:
35.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
89.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
19-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyimininothebaine
168418-53-9
C
22
H
23
Cl
3
N
2
O
6
517.793
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
14β-aminocodeinone dimethyl acetal
68617-37-8
C
20
H
26
N
2
O
4
358.437
——
14β-aminocodeinone
68615-94-1
C
18
H
20
N
2
O
3
312.368
反应信息
作为反应物:
描述:
14β-<2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino>codeinone dimethyl acetal
在
盐酸
、 ammonium chloride 、
水
、
锌
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
14β-aminocodeinone
参考文献:
名称:
Kirby, Gordon W.; McLean, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1443 - 1446
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲醇
、
19-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyimininothebaine
在
盐酸
作用下, 反应 0.25h, 以30%的产率得到14β-<2,2,2-trichlorethoxycarbonyl(hydroxy)amino>codeinone dimethyl acetal
参考文献:
名称:
Kirby, Gordon W.; McLean, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1443 - 1446
摘要:
DOI:
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