DL-methyl 2-<(dimethylamino)methyl>-3-phenylpropionate | 90788-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DL-methyl 2-<(dimethylamino)methyl>-3-phenylpropionate
• 英文别名: methyl 2-benzyl-3-dimethylaminopropionate；methyl 2-benzyl-3-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 90788-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DDBKSPFNLPVKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-methyl 2-<(dimethylamino)methyl>-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苄基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00420-9
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙烯酸甲酯 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 DL-methyl 2-<(dimethylamino)methyl>-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Propylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些新型的2-苄基-3-(取代基)-苯氧基丙胺，它们的合成方法和制药组合物。所述化合物可用作强效且中枢活性的血清素摄取抑制剂，用于治疗精神障碍，特别是抑郁症。

  公开号：

  US04588746A1

文献信息

• Propylamine derivatives useful for the treatment of dementia
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04824868A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Disclosed are e.g. certain novel 2-benzyl-3-(substituted)-phenoxypropylamines, their methods of synthesis and pharmaceutical compositions. Said compounds are useful as potent and centrally active serotonin uptake inhibitors for the treatment of psychotropic disorders, particularly depression.

  本发明涉及某些新型的2-苄基-3-(取代)-苯氧基丙胺，其合成方法和制药组合物。所述化合物可用作强效的、中枢活性的血清素摄取抑制剂，用于治疗精神障碍，特别是抑郁症。
• Propylamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0102929A2

  公开（公告）日：1984-03-14

  Die Erfindung betrifft antidepressive Verbindungen der Formel I worin jedes der Symbole R1 und R2 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, oder R, und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom für Piperidino oder Pyrrolidino, oder für einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten heterocyclischen Ring stehen, der NH, N-Niederalkyl, O oder S enthält; R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeutet; Ar für gegebenenfalls durch einen bis drei Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkenyloxy, Niederalkinyloxy, Niederalkylmercapto, Niederalkylsulfinyl, Niederalkylsulfonyl, Halogen und Trifluormethyl, oder durch ein Niederalkylendioxy substituiertes Phenyl steht; X ein Sauerstoffatom, Schwefelatom oder N-Niederalkyl bedeutet, und n für die ganze Zahl 1, 2 oder 3 steht; ihre N-Oxide; ihre Säureadditionssalze, und ihre N-Niederalkyl oder N-Benzyl quaternären Salze, mit Ausnahme der Verbindung der Formel I, worin jedes der Symbole R1 und R2 Ethyl bedeutet, R3 für Wasserstoff steht, Ar Phenyl bedeutet, X für ein Sauerstoffatom steht, und n 3 bedeutet, und ihrer Salze. Sie können z.B. hergestellt werden, indem man eine der Verbindung der Formel I analoge Verbindung, die mindestens an einem mit dem Amino-Stickstoffatom benachbarten Kohlenstoffatom eine Oxogruppe aufweist, reduziert.

  本发明涉及式 I 的抗抑郁化合物 其中每个符号 R1 和 R2 代表氢或低级烷基，或 R 和 R2 与氮原子一起代表哌啶或吡咯烷，或含有 NH、N-低级烷基、O 或 S 的五元或六元饱和杂环；R3 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基；Ar 是苯基，可任选被由低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、低级炔氧基、低级烷基巯基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤素和三氟甲基组成的组中的一至三个取代基取代，或被低级亚烷基二氧基取代；X代表氧原子、硫原子或N-低级烷基，n代表整数1、2或3；它们的N-氧化物；它们的酸加成盐，以及它们的N-低级烷基或N-苄基季盐，但式I化合物除外，其中每个符号R1和R2代表乙基，R3代表氢，Ar代表苯基，X代表氧原子，n代表3，以及它们的盐。例如，可以通过还原类似于式 I 化合物的化合物来制备它们，该化合物在氨基氮原子相邻的至少一个碳原子上具有氧代基团。
• Novel Isomerization Reaction of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-α-(methoxycarbonyl)-4-substituted- benzylammonium <i>N</i>-Methylides
  作者：Chen Zhang、Hiroto Ito、Yasuhiro Maeda、Naohiro Shirai、Shin-ichi Ikeda、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo981729h

  日期：1999.1.1

  Fluoride ion-induced desilylation of N,N-dimethyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]-alpha-(methoxycarbonyl)- 4-substituted benzylammonium salts (7) gave two Stevens rearrangement products: methyl 3-(dimethylamino)-2-(4-substituted phenyl)propionates (13) from N-methylides 8, and methyl 3-(dimethylamino)-3-(4-substituted phenyl)propionates (15) from N-benzylides 10. Additional Stevens rearrangement products, methyl 2-(dimethylamino)-3-(4-substituted phenyl)propionates (16), were competitively formed from ylides 12 when the cesium fluoride used was not predried. The mechanism of the isomerization from methylides 8, which was initially generated, to 10 and 12 is discussed.
• WATTHEY, JEFFREY W. H.
  作者：WATTHEY, JEFFREY W. H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WATTHEY J. W. H.

  DOI：——

  日期：——