(1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanol | 92081-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanol
• CAS: 92081-19-1
• 化学式: C₃₈H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 608.968
• InChiKey: HSFVHBLTWQYQKZ-GRJQRVBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanol 在 三氟乙酸 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 methyl (E,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-7-phenylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  密实蛋白内酯部分的新的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81198-9
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 镍 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  密实蛋白内酯部分的新的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81198-9

文献信息

• PRASAD, K.;REPIC, OLJAN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4889-4892
  作者：PRASAD, K.、REPIC, OLJAN

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BCAT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCAT2
  申请人：[en]AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023086539A2

  公开（公告）日：2023-05-19

  The disclosure is directed to compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit branched-chain amino acid aminotransferase 2 (BCAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using those compounds for treating branched chain amino acid (BCAA)-catabolism-related diseases.