Cis-3,5-bis((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexanone | 92081-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cis-3,5-bis((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexanone
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]cyclohexan-1-one
• CAS: 92081-20-4
• 化学式: C₃₈H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 606.952
• InChiKey: VXNFOYSIFAQFRC-MEKGRNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-3,5-bis((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexanone 在 三氟乙酸 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 methyl (E,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-7-phenylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  密实蛋白内酯部分的新的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81198-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到Cis-3,5-bis((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  密实蛋白内酯部分的新的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81198-9

文献信息

• KAPA, PRASAD K.
  作者：KAPA, PRASAD K.

  DOI：——

  日期：——
• KAPA, P. K.
  作者：KAPA, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• A novel diastereoselective synthesis of the lactone moiety of compactin
  作者：Kapa Prasad、Oljan Repič

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81198-9

  日期：1984.1

  A new synthesis of racemic β-hydroxy-δ-lactone 10 with requisite relative stereochemistry as in compactin (1a) is described utilizing cis-cyclohexane-1,3,5-triol (3) as the starting material.

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。