2-(methylsulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 847955-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[(methylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)-；2-(methanesulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 847955-87-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO₄S
• mdl: MFCD22795004
• 分子量: 283.228
• InChiKey: XMGPZDFYMFOCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid 、 6-aminospiro[3.3]heptan-2-one trifluoroacetic acid salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-(methylsulfonamido)-N-(6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(methylsulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-(methylsulfonamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054627A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  当前申请描述了MCP-1的调节剂，其化学公式为(I):或其药用可接受的盐形式，用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• Discovery of an Oral Respiratory Syncytial Virus (RSV) Fusion Inhibitor (GS-5806) and Clinical Proof of Concept in a Human RSV Challenge Study
  作者：Richard L. Mackman、Michael Sangi、David Sperandio、Jay P. Parrish、Eugene Eisenberg、Michel Perron、Hon Hui、Lijun Zhang、Dustin Siegel、Hai Yang、Oliver Saunders、Constantine Boojamra、Gary Lee、Dharmaraj Samuel、Kerim Babaoglu、Anne Carey、Brian E. Gilbert、Pedro A. Piedra、Robert Strickley、Quynh Iwata、Jaclyn Hayes、Kirsten Stray、April Kinkade、Dorothy Theodore、Robert Jordan、Manoj Desai、Tomas Cihlar

  DOI：10.1021/jm5017768

  日期：2015.2.26

  GS-5806 is a novel, orally bioavailable RSV fusion inhibitor discovered following a lead optimization campaign on a screening hit. The oral absorption properties were optimized by converting to the pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine heterocycle, while potency, metabolic, and physicochemical properties were optimized by introducing the para-chloro and aminopyrrolidine groups. A mean EC50 = 0.43 nM was found toward a panel of 75 RSV A and B clinical isolates and dose-dependent antiviral efficacy in the cotton rat model of RSV infection. Oral bioavailability in preclinical species ranged from 46 to 100%, with evidence of efficient penetration into lung tissue. In healthy human volunteers experimentally infected with RSV, a potent antiviral effect was observed with a mean 4.2 log(10) reduction in peak viral load and a significant reduction in disease severity compared to placebo. In conclusion, a potent, once daily, oral RSV fusion inhibitor with the potential to treat RSV infection in infants and adults is reported.
• SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1656138A2

  公开（公告）日：2006-05-17