N-propyl-N-4-phenoxybenzylamine | 169943-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-N-4-phenoxybenzylamine
• 英文别名: N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 169943-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: XMKNHOCGLTUKIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-N-4-phenoxybenzylamine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 作用下， 生成 (1R,2S,3R,4R)-3-[(4-Phenoxy-benzyl)-propyl-carbamoyl]-cyclopentane-1,2,4-tricarboxylic acid 2-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  环戊烷二羧酸和三羧酸作为角鲨烯合酶抑制剂：合成和评估。

  摘要：

  基于较早的角鲨烯合酶铅A-87049（3）和zaragozic酸，合成了一系列环戊二酸和三羧酸，并对该酶进行了评估。一些具有良好的效力，SAR揭示了这些合成抑制剂的构象和取代模式的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00143-7
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-苯氧基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-propyl-N-4-phenoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  （1α，2β，3β，4α）-1,2-双[N-丙基-N-（4-苯氧基苄基）氨基]羰基]环丁烷-3,4-二羧酸（A-87049）：新型强力角鲨烯合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970058x

文献信息

• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Coumarin based Hsp90 inhibitors with urea and ether substituents
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10030006B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds of the formulas: wherein: R1-R4, X1, Y1, and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.

  提供了以下式子的化合物： 其中：提供了 R1-R4、X1、Y1 和 A 如本文所定义的化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或紊乱。在某些实施方案中，疾病或紊乱是增殖性疾病，如癌症。
• 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED

  公开号：EP0618907B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21