tert-butyl 6-chloro-4-methoxynicotinate | 1902116-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-4-methoxynicotinate
• 英文别名: Tert-butyl 6-chloro-4-methoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1902116-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: BZTRPJCMSLEOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-4-methoxynicotinate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 6-(((1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)methyl)carbamoyl)-4-methoxynicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITTUED PYRIDINE INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物抑制HIF脯氨酸羟化酶，可用于增强内源性促红细胞生成素的产生，用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016054806A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-氯烟酸 、 叔丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-4-methoxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITTUED PYRIDINE INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物抑制HIF脯氨酸羟化酶，可用于增强内源性促红细胞生成素的产生，用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016054806A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDINE INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3204384A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HIF PROLYLE HYDROXYLASE À BASE DE PYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016057743A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns compounds of formula I that inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.