4-[6-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1392430-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[6-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-((e)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-Nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1392430-00-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₄
• 分子量: 377.443
• InChiKey: DJURKBZFJPTARR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 106.42h， 生成 N-[2,4-difluoro-3-[3-(5-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]phenyl]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R6、A、X、Y和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20130029993A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-[6-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitropyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SALTS OF A B-RAF KINASE INHIBITOR
  [FR] SELS ET FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEUR DE LA KINASE B-RAF

  摘要：

  本发明涉及一种晶体盐，其化学结构为N-(3-(5-((1-乙基哌啶-4-基)(甲基)氨基)-3-(嘧啶-5-基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)-2,4-二氟苯基)丙烷-1-磺酰胺，是一种RAF激酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2019084459A1

文献信息

• [EN] NEW AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AZAINDOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012104388A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R2 to R6, A, X, Y and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R6、A、X、Y和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022150543A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure features compounds of Formula I (and their pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said compounds are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及式I化合物（以及其药学上可接受的盐、水合物、共晶体和/或该化合物的药物组合物），其抑制（例如拮抗）干扰素基因刺激器（STING）。这些化合物是有用的，例如，用于治疗在其中增加（例如过度）STING激活（例如STING信号传导）有助于病理学和/或症状和/或疾病或障碍（例如癌症）在受试者（例如人类）中的进展的情况，疾病或障碍。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
• NEW AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2670749A1

  公开（公告）日：2013-12-11
• CRYSTALLINE SALTS OF A B-RAF KINASE INHIBITOR
  申请人：Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200283433A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention is related to crystalline salts of N-(3-(5-((1-ethylpiperidin-4-yl)(methyl)amino)-3-(pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide, a RAF kinase Inhibitor, useful in the treatment of cancer and other diseases.
• US8889684B2
  申请人：——

  公开号：US8889684B2

  公开（公告）日：2014-11-18