1,7-dichloro-10-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e][1,4]oxazine | 64610-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-dichloro-10-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e][1,4]oxazine
• 英文别名: 1,7-Dichloro-10-methyl-2,3-diazaphenoxazine；1,7-dichloro-10-methylpyridazino[4,5-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 64610-65-7
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 268.102
• InChiKey: QBYARSBXTIXCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  469.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dichloro-10-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e][1,4]oxazine 、 N-甲基哌嗪 生成 7-氯-10-甲基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-哒嗪并[4,5-b][1,4]苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 10H-pyridazino [4, 5-b]-benzoxazines [1, 4] (2, 3-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778010
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-10-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e][1,4]oxazine 在 碘 、 氯 、 三氯化铁 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,7-dichloro-10-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 10H-pyridazino [4, 5-b]-benzoxazines [1, 4] (2, 3-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00778010

文献信息

• SAVITSKAYA N. V.; GORTINSKAYA T. V.; NYRKOVA V. G.; FEDOROVA I. N.; POLEZ+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 7,
  作者：SAVITSKAYA N. V.、 GORTINSKAYA T. V.、 NYRKOVA V. G.、 FEDOROVA I. N.、 POLEZ+

  DOI：——

  日期：——