tert-butyl N-[6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate | 1005787-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)carbamate
• CAS: 1005787-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₃IN₄O₂
• 分子量: 360.154
• InChiKey: JNBWFNHTONZUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以67%的产率得到6-碘咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。

  公开号：

  US20090137595A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-碘哒嗪 、 2-甲基-2-丙基(氯乙酰基)氨基甲酸酯 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到tert-butyl N-[6-iodoimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] cMET INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CMET

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与cMET一起使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010019899A1

文献信息

• cMET INHIBITORS
  申请人：Bressi Jerome C.

  公开号：US20100063054A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式化合物用于cMET的使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物的方法。
• Imidazo-pyridazinyl compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08273741B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，除了特定的化合物或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物剂，该药物剂是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• cMET inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08178534B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  提供以下公式的化合物供cMET使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Imidazopyridazine derivative having kinase inhibitory activity and pharmaceutical agent thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08034812B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides an imidazopyridazine derivative compound having a potent kinase inhibitory activity and a pharmaceutical agent thereof useful for treatment or prevention of cancer and the like. One such compound is represented by the formula: or a salt thereof or a prodrug thereof. The pharmaceutical agent contains the imidazopyridazine derivative compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor, or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强效激酶抑制活性的咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物及其药物制剂，用于治疗或预防癌症等疾病。其中一种化合物由以下公式表示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如文中所述。该药物制剂包含咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物或其前药，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、癌症预防或治疗剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Fused heterocyclic derivative and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08044049B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。其中，化合物由式(I)表示：其中，除了特定的化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，并且包含该化合物或其前药的药物剂量形式，该药物剂量形式是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。