2-(ethylamino)phenylacetic acid | 2306-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethylamino)phenylacetic acid
• 英文别名: (RS)-N-ethyl-2-phenylglycine；N-Aethyl-α-phenyl-glycin；Ethylamino-phenyl-acetic acid；2-(ethylamino)-2-phenylacetic acid
• CAS: 2306-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JLHJCPDYFXYNFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240 °C
• 沸点：
  290.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylamino)phenylacetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-ethyl-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thio-Containing Compounds with Serum HDL-Cholesterol-Elevating Properties

  摘要：

  A novel series of substituted sulfanyldihydroimidazolones (1) that modulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been reported to have HDL-elevating properties in several animal models. Concerns about the chemical and metabolic stability of I directed us to explore the structure-activity relationship (SAR) of a related series of substituted thiohydantoins (2). Expansion of the scope of the thiohydantoin series led to exploration of compounds in related thio-containing ring systems 3-7 and the N-cyanoguanidine derivative 8. Compounds were tested sequentially in three animal models to assess their HDL-C elevating efficacy and safety profiles. Further evaluation of selected compounds in a dose-response paradigm culminated in the identification of compound 2.39 as a candidate compound for advanced preclinical. studies.

  DOI：

  10.1021/jm030219z
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.4%的产率得到2-(ethylamino)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  (RS)-N-烷基-和(RS)-N,N-二烷基-2-苯基甘氨酸的光学拆分和不对称转化

  摘要：

  (RS)-N-甲基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Mpg] 和 (RS)-N-乙基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Epg] 的光学拆分使用 (1S)-10 进行-樟脑磺酸 [(S)-CS] 作为拆分剂，以及 (RS)-N-乙基-N-甲基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Emp] 通过 (R)- 和 (S)-1 -苯乙胺。通过在羧酸中加热来测量光学活性 Mpg、Epg、Emp、N,N-二甲基-2-苯基甘氨酸 [Dmp] 和六种 α-氨基酸的外消旋化率。供电子氨基酸侧链和N-取代烷基降低了抑制中间碳负离子形成的速率，而吸电子侧链增加了它。(RS)-Mpg, (RS)-Epg 的不对称变换，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1430

文献信息

• Regioselective Synthesis of Nitrones by Decarboxylative Oxidation of<i>N</i>-Alkyl-<i>α</i>-amino Acids and Application to the Synthesis of 1-Azabicyclic Alkaloids
  作者：Hiroaki Ohtake、Yasushi Imada、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2737

  日期：1999.12

  were prepared by catalytic oxidation of the corresponding chiral pyrrolidines in a regioselective manner. These chiral cyclic nitrones, 17 and 45 are versatile intermediates for the synthesis of optically active nitrogen heterocycles, since stereoselective additions of carbon nucleophiles to these chiral nitrones can be readily performed. Typically, ZnI2-mediated addition of ketene t-butyldimethylsilyl

  在相转移条件下用 30% H2O2 溶液钨酸盐催化氧化 N-烷基-α-氨基酸，区域选择性地以良好的产率得到硝酮。使用该方法，实现了（R）-和（S）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1-吡咯啉N-氧化物（（R）-17a和（S）-17a）的立体发散合成。此外，(R)-和(S)-3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-吡咯啉N-氧化物((R)-45和(S)-45)是通过相应手性吡咯烷的催化氧化制备的区域选择性方式。这些手性环状硝酮 17 和 45 是合成光学活性氮杂环的通用中间体，因为可以很容易地将碳亲核试剂立体选择性加成到这些手性硝酮上。通常，ZnI2 介导的乙烯酮叔丁基二甲基甲硅烷基甲基缩醛 (29a) 与 (R)-17a 的加成得到顺式加合物，(2R,4R)-[1,4-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯烷-2-基]乙酸甲酯(cis-30)。相比之下，将乙炔锂 34 添加到硝酮 (R)-17a 中得到
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• New substituted thiophene carboxamides, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20060293300A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to new substituted thiophene-2-carboxylic acid amides of general formula wherein A, and R 1 to R 8c are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的通式为的取代噻吩-2-羧酸酰胺，其中A和R1至R8的定义如权利要求书所述，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。