tert-Butyl 4-[5-bromo-2-benzyloxybenzylamino]benzoate | 186797-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[5-bromo-2-benzyloxybenzylamino]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)methylamino]benzoate
• CAS: 186797-14-8
• 化学式: C₂₅H₂₆BrNO₃
• 分子量: 468.39
• InChiKey: CHWDWTXAYRCZIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[5-bromo-2-benzyloxybenzylamino]benzoate 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[N-(5-bromo-2-benzyloxybenzyl)-N-(4-methoxycarbonylbenzyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin

  摘要：

  这项发明涉及被取代和未取代的\(\beta\)-(芳基和杂环芳基)烷基、烷氧基、硫代烷基、羰基、硫代、和烷基氨基-杂环芳基和芳基-烷基氨基、氨基烷基、烷氧基和烷基硫代-芳基和杂环芳基化合物，其化学式为##STR1##及其药学上可接受的盐，用作E型前列腺素痛感增强效应的拮抗剂，用于制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及包括这种化合物的给药方法。

  公开号：

  US05834468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲酸 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 、 乙醇 、 硼氢化钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give tert-butyl 4-[5-bromo-2-benzyloxybenzylamino]benzoate which的产率得到tert-Butyl 4-[5-bromo-2-benzyloxybenzylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin

  摘要：

  本发明揭示了式##STR1##及其药学上可接受的盐，其作为E型前列腺素增强疼痛作用的拮抗剂，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗疼痛的方法。

  公开号：

  US06057345A1

文献信息

• Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139418A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compounds of the formula I; 1 useful for the treatment of pain wherein A, Z, B, R 1 , X and D are as defined in the specification, methods of making such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds

  化学式为I;1的化合物，其中A，Z，B，R1，X和D如规范所定义，用于治疗疼痛的有用化合物，制备这种化合物的方法，使用这种化合物的方法以及含有这种化合物的制药组合物。
• US6057345A
  申请人：——

  公开号：US6057345A

  公开（公告）日：2000-05-02