S-(4-trimethylsilylphenyl)-N,N-dimethylaminothiocarbamate | 497180-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-trimethylsilylphenyl)-N,N-dimethylaminothiocarbamate
• 英文别名: S-(4-trimethylsilylphenyl) dimethylthiocarbamate；S-(4-trimethylsilylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 497180-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NOSSi
• 分子量: 253.44
• InChiKey: ROJXYCWKHQBUEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-trimethylsilylphenyl)-N,N-dimethylaminothiocarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 3-(苯硫基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  无臭硫醇和硫化物的开发及其在有机合成中的应用

  摘要：

  描述了新型无味硫醇（十二烷硫醇，4- 正 庚基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯硫醇）和无味硫化物（1-甲基硫烷基十二烷 ）的开发及其在脱烷基， 迈克尔 加成， Swern 氧化和 科里 - 金 氧化中的应用。 。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0122-1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-silane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-(4-trimethylsilylphenyl)-N,N-dimethylaminothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic equivalents of benzenethiol and benzyl mercaptan having faint smell: odor reducing effect of trialkylsilyl group

  摘要：

  Syntheses and odor tests of the trialkylsilylated benzyl mercaptans and benzenethiols have revealed that the trimethylsilyl substituent on the benzene ring has a remarkable effect in reducing the foul smell of the parent benzyl mercaptan and benzenethiol. Protodesilylation allowed these silylated thiols to function as odorless synthetic equivalents of benzyl mercaptan and benzenethiol. This discovery will greatly improve the physical environment of the researcher working with these malodorous compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02052-x