4-(4-chlorophenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine | 643013-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl]-(4-trifluoromethylphenyl)amine；4-(4-chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 643013-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂S
• 分子量: 354.783
• InChiKey: LMBBCCKSUWWIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到4-{[[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-(4-trifluoromethylphenyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON

  摘要：

  新型化合物，用于拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，这涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。

  公开号：

  WO2004002480A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzoyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)thiourea 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-氨基噻唑衍生物作为鞘氨醇激酶抑制剂

  摘要：

  鞘氨醇激酶（SphK1，SphK2）是鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）的主要调节剂，鞘氨醇-1-磷酸酯是一种参与多种生理和病理生理功能的多效脂质介体。SphK是新型抗癌和抗炎剂的靶标，这些抗癌剂和抗炎剂可促进细胞凋亡并调节自身免疫性疾病。本文中，我们描述了氨基噻唑类SphK抑制剂的设计，合成和评估。通过使用已知的SKI-II支架进行一系列修饰来定义结构-活性关系，已经发现了有效的抑制剂。我们确定了N-（4-甲基噻唑-2-基）-（2,4'-bithiazol）-2'-胺（24，ST-1803 ; IC 50 值：7.3μM（SphK1），6.5μM（SphK2））有望成为进一步体内研究和结构开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.044

文献信息

• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• Design, synthesis and evaluation of 2-aminothiazole derivatives as sphingosine kinase inhibitors
  作者：Dominik Vogt、Julia Weber、Katja Ihlefeld、Astrid Brüggerhoff、Ewgenij Proschak、Holger Stark

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.07.044

  日期：2014.10

  Sphingosine kinases (SphK1, SphK2) are main regulators of sphingosine-1-phosphate (S1P), which is a pleiotropic lipid mediator involved in numerous physiological and pathophysiological functions. SphKs are targets for novel anti-cancer and anti-inflammatory agents that can promote cell apoptosis and modulate autoimmune diseases. Herein, we describe the design, synthesis and evaluation of an aminothiazole

  鞘氨醇激酶（SphK1，SphK2）是鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）的主要调节剂，鞘氨醇-1-磷酸酯是一种参与多种生理和病理生理功能的多效脂质介体。SphK是新型抗癌和抗炎剂的靶标，这些抗癌剂和抗炎剂可促进细胞凋亡并调节自身免疫性疾病。本文中，我们描述了氨基噻唑类SphK抑制剂的设计，合成和评估。通过使用已知的SKI-II支架进行一系列修饰来定义结构-活性关系，已经发现了有效的抑制剂。我们确定了N-（4-甲基噻唑-2-基）-（2,4'-bithiazol）-2'-胺（24，ST-1803 ; IC 50 值：7.3μM（SphK1），6.5μM（SphK2））有望成为进一步体内研究和结构开发的有希望的候选者。
• Novel glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20050256175A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以对抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US06881746B2

  公开（公告）日：2005-04-19

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，能够拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1519723A1

  公开（公告）日：2005-04-06