tert-butyl 2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-4-(thiophen-2-yl)phenylcarbamate | 953434-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-4-(thiophen-2-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate
• CAS: 953434-82-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 493.63
• InChiKey: IIVTWAXYIFXVBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-4-(thiophen-2-yl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-(2-amino-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 吡啶 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)nicotinamido)-4-(thiophen-2-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US08598168B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• WO2007/118137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：REGENACY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200377465A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.