3,4-(methylenedioxy)phthalaldehyde | 52315-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-(methylenedioxy)phthalaldehyde
• 英文别名: 1,3-Benzdioxol-4,5-biscarbaldehyd；3,4-Methylenedioxyphthalaldehyde；1,3-benzodioxole-4,5-dicarboxaldehyde；1,3-Dioxaindane-4,5-dicarbaldehyde；1,3-benzodioxole-4,5-dicarbaldehyde
• CAS: 52315-62-5
• 化学式: C₉H₆O₄
• 分子量: 178.144
• InChiKey: LDKCJTOYNLCVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(methylenedioxy)phthalaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (S)-(5-Hydroxymethyl-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-((S)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸络合的杂原子碳负离子；α-羟基苄基四氢异喹啉生物碱的简便方法

  摘要：

  用仲丁基锂处理6,7-亚甲基二氧基-2-甲基四氢异喹啉的BF 3络合物（2），然后加入胡椒醛得到α-羟基苄基四氢异喹啉3a和3b，同时加入3,4-亚甲基二氧基邻苯二甲醛（4）得到生物碱（ ±）corytensine（5）和（±）egenine（6）以及同分异构的半缩醛7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79728-0
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基苯并[1,3]二恶茂-4-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3,4-(methylenedioxy)phthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸络合的杂原子碳负离子；α-羟基苄基四氢异喹啉生物碱的简便方法

  摘要：

  用仲丁基锂处理6,7-亚甲基二氧基-2-甲基四氢异喹啉的BF 3络合物（2），然后加入胡椒醛得到α-羟基苄基四氢异喹啉3a和3b，同时加入3,4-亚甲基二氧基邻苯二甲醛（4）得到生物碱（ ±）corytensine（5）和（±）egenine（6）以及同分异构的半缩醛7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79728-0

文献信息

• Efficient synthesis of selected phthalazine derivatives
  作者：Richard A. Bunce、Todd Harrison、Baskar Nammalwar

  DOI：10.1515/hc-2012-0079

  日期：2012.8.1

  Four phthalazine derivatives have been prepared from substituted 2-bromobenzaldehyde acetals by a sequence involving: (1) lithiation and formylation; (2) deprotection; and (3) condensative cyclization with hydrazine. Two additional phthalazines were prepared by a similar sequence following direct lithiation of benzaldehyde acetals substituted by anion-stabilizing groups at C3. These syntheses can be conveniently carried out to give phthalazines in overall yields of 40–70%.

  摘要：从取代的2-溴苯甲醛缩醛衍生的四种邻苯二酮衍生物通过以下步骤制备：（1）锂化和甲酰化；（2）去保护；以及（3）与肼进行缩合环化。另外两种邻苯二酮衍生物通过类似的步骤制备，直接对带有C3位置阴离子稳定基团的苯甲醛缩醛进行锂化。这些合成方法可以方便地进行，产率可达40-70%。
• Dallacker, Franz; Schleuter, Hans-Joachim; Schneider, Petra, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1273 - 1280
  作者：Dallacker, Franz、Schleuter, Hans-Joachim、Schneider, Petra

  DOI：——

  日期：——
• PEST-CONTROL COMPOSITIONS AND METHODS HAVING HIGH TARGET AND LOW NON-TARGET ACTIVITY
  申请人：Tyratech, Inc.

  公开号：EP2309846A1

  公开（公告）日：2011-04-20
• MICROEMULSION GERMICIDAL COMPOSITION
  申请人：Li Qiang

  公开号：US20100068237A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A germicidal composition comprising an aromatic dialdehyde; a medium chain linear alcohol; a surfactant; at least one enhancer selected from the group consisting of a halide salt, a carbonate and a carboxylate salt; and water, wherein the germicidal composition is a microemulsion.
• MICROEMULSION SPORICIDAL COMPOSITION
  申请人：Li Qiang

  公开号：US20110104223A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A sporicidal composition comprising an aromatic dialdehyde; a medium chain linear alcohol; a surfactant; greater than 0.2% by weight based on the total weight of the composition of a base; and water, wherein the sporicidal composition is a microemulsion having a pH ranging from about 11 to about 13.