3-(3,4-Dichloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine | 903561-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine
• CAS: 903561-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 243.136
• InChiKey: VLVXQAXCODXHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Dichloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine 、 5-溴噻吩-2-磺酰氯 在 polyvinylpyridine polymer-supported dimethylaminopyridine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Silicycle Si-Trisamine(R) scavenger resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以30 mg的产率得到2-(5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl-7-(3,4-dichlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Array synthesis of progesterone receptor antagonists: 3-Aryl-1,2-diazepines

  摘要：

  New non-steroidal chemotypes are required for the development of drugs targeting the steroid hormone receptors. The parallel array synthesis of 3-aryl-1,2-diazepines employing solid-supported reagents is described. The resulting compounds demonstrated high affinity binding to the progesterone receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.055
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-(3,4-二氯苯基)-1-戊酮 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Array synthesis of progesterone receptor antagonists: 3-Aryl-1,2-diazepines

  摘要：

  New non-steroidal chemotypes are required for the development of drugs targeting the steroid hormone receptors. The parallel array synthesis of 3-aryl-1,2-diazepines employing solid-supported reagents is described. The resulting compounds demonstrated high affinity binding to the progesterone receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.055