Methyl 5-bromo-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzoate | 287108-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-bromo-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzoate
• CAS: 287108-64-9
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₅S
• 分子量: 466.352
• InChiKey: ZCIGLIOHWGGHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-bromo-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-[(4-But-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-N-hydroxy-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilate sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors. Part 1: Structure-based design of novel acetylenic P1′ groups

  摘要：

  The structure-based design of potent sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors bearing novel acetylenic P1' groups has led to compounds with excellent in vitro potency against TACE and selectivity over MMP-1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00135-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 2-丁炔-1-醇 、 TEA 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 5-bromo-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Anthranilate sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors. Part 1: Structure-based design of novel acetylenic P1′ groups

  摘要：

  The structure-based design of potent sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors bearing novel acetylenic P1' groups has led to compounds with excellent in vitro potency against TACE and selectivity over MMP-1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00135-x

文献信息

• Anthranilate sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors. Part 1: Structure-based design of novel acetylenic P1′ groups
  作者：James M. Chen、Guixian Jin、Amy Sung、Jeremy I. Levin

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00135-x

  日期：2002.4

  The structure-based design of potent sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors bearing novel acetylenic P1' groups has led to compounds with excellent in vitro potency against TACE and selectivity over MMP-1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.