4-{[5-Chloro-2-(2-isopropoxy-ethylamino)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 865169-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[5-Chloro-2-(2-isopropoxy-ethylamino)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 865169-95-5
• 化学式: C₂₁H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 440.97
• InChiKey: DWCFDJAUGIGMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[5-Chloro-2-(2-isopropoxy-ethylamino)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 MP-BH₃CN 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-yl)-5-chloro-2-(2-isopropoxyethylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-{[5-Chloro-2-(2-isopropoxy-ethylamino)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089