benzyl (2S)-N-allyloxycarbonylpyrrolidine-2-acetate | 813426-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-N-allyloxycarbonylpyrrolidine-2-acetate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 813426-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LLRKOGVNXIRMCD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-N-allyloxycarbonylpyrrolidine-2-acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl (2S)-N-allyloxycarbonylpyrrolidine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  通过pi-allpalladium络合物的CN键形成吲哚并咪唑骨架的新合成方法。

  摘要：

  通过使用具有乙酰氧基基团的烯丙基化合物作为离去基团，经由π-烯丙基铝络合物的Pd（0）催化的分子内环状反应以令人满意的高和可再现的产率提供了吲哚并立定骨架。这些结果必须可用于合成各种功能性吲哚并立定生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1082
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((烯丙氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸 以 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 benzyl (2S)-N-allyloxycarbonylpyrrolidine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  通过pi-allpalladium络合物的CN键形成吲哚并咪唑骨架的新合成方法。

  摘要：

  通过使用具有乙酰氧基基团的烯丙基化合物作为离去基团，经由π-烯丙基铝络合物的Pd（0）催化的分子内环状反应以令人满意的高和可再现的产率提供了吲哚并立定骨架。这些结果必须可用于合成各种功能性吲哚并立定生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1082