threo-methyl 3-benzylsulfanyl-2-(2"-t-butyldimethylsilyloxy-4"-methoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: threo-methyl 3-benzylsulfanyl-2-(2"-t-butyldimethylsilyloxy-4"-methoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[1-Benzylsulfanyl-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]-3-hydroxypropyl]-5-methoxyphenol
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅SSi
• 分子量: 540.796
• InChiKey: GTEWGZLZOIDIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-methyl 3-benzylsulfanyl-2-(2"-t-butyldimethylsilyloxy-4"-methoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-4-benzylsulfanyl-2'-tert-butyldimethylsilyloxy-4',7-dimethoxyisoflavan
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes

  摘要：

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans via stepwise deprotection and cyclization in moderate to high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00679-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯化锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 threo-methyl 3-benzylsulfanyl-2-(2"-t-butyldimethylsilyloxy-4"-methoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of pterocarpans via aldol condensation of phenylacetates with benzaldehydes

  摘要：

  Aldol condensation between phenylacetates and benzaldehydes affords 2,3-diaryl-3-hydroxypropanoates which are converted into pterocarpans via stepwise deprotection and cyclization in moderate to high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00679-1