(tri-3-tolyl)boroxin | 14750-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tri-3-tolyl)boroxin
• 英文别名: boric acid tri-m-tolyl ester；Borsaeure-tri-m-tolylester；Tri-m-tolyl-borat；3-methylphenyl borate；Tri-(m-methyl-phenyloxi)-boran；Borsaeure-tri-m-tolylester；Tris(3-methylphenyl) borate
• CAS: 14750-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₁BO₃
• 分子量: 332.207
• InChiKey: FYAMVEZOQXNCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tri-3-tolyl)boroxin 、 N,N-dibenzyl-O-methylhydroxyamine 在 (CuOTf)₂*C₆H₆ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N,N-二苄基-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed electrophilic amination using N-methoxyamines

  摘要：

  使用功能化的N-甲氧胺进行铜催化的电亲合胺化反应，该N-甲氧胺是通过亲核加成到N-甲氧酰胺制备的。

  DOI：

  10.1039/c5ob02167g
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 三氯化硼 作用下， 生成 (tri-3-tolyl)boroxin
  参考文献：
  名称：

  Funk; Koch, 1959, vol. 8, p. 1025,1027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RED PHOSPHORESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Park Chun Gun

  公开号：US20090085476A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed herein is a red phosphorescent compound represented by Formula 1 below: wherein Further disclosed herein is an organic electroluminescent (EL) device using the red phosphorescent compound.

  本文揭示了一种由下式1表示的红色磷光化合物：其中， 进一步揭示了一种使用该红色磷光化合物的有机电致发光（EL）器件。
• Stereoselective Synthesis of <i>O</i>-Glycosides with Borate Acceptors
  作者：Xiaoxiao Zhao、Zhentao Zhang、Jing Xu、Nengzhong Wang、Nianyu Huang、Hui Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01011

  日期：2023.8.18

  borate acceptors in O-glycosylation with glycal donors remains underexplored. Herein, we describe a novel O-glycosylation resulting in the formation of 2,3-unsaturated O-glycosides and 2-deoxy O-glycosides mediated by palladium and copper catalysis, respectively. This O-glycosylation method tolerated a broad scope of trialkyl/triaryl borates and various glycals with exclusive stereoselectivities in high

  硼酸酯作为偶联剂广泛应用于有机合成中。然而，硼酸受体在与糖供体的O-糖基化中的直接利用仍未得到充分探索。在此，我们描述了一种新颖的O-糖基化，分别由钯和铜催化介导，导致2,3-不饱和O-糖苷和2-脱氧O-糖苷的形成。这种O-糖基化方法可耐受多种三烷基/三芳基硼酸酯和各种糖醛，具有高产率的独特立体选择性。由于硼酸酯的性质，所有所需的脂肪族/芳香族O-糖苷和2-脱氧O-糖苷均成功生成，没有半缩醛副产物和O→C重排。通过将 2,3-不饱和糖苷产物功能化形成饱和 β- O-糖苷、2,3-脱氧O-糖苷和 2,3-环氧O-糖苷，证明了该策略的实用性。
• Wuyts; Duquesne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1939, vol. 48, p. 77,85
  作者：Wuyts、Duquesne

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 42
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed electrophilic amination using N-methoxyamines
  作者：Yutaro Fukami、Takamasa Wada、Tatsuhiko Meguro、Noritaka Chida、Takaaki Sato

  DOI：10.1039/c5ob02167g

  日期：——

  Copper-catalyzed electrophilic amination using functionalizedN-methoxyamines, prepared by nucleophilic addition toN-methoxyamides, is reported.

  使用功能化的N-甲氧胺进行铜催化的电亲合胺化反应，该N-甲氧胺是通过亲核加成到N-甲氧酰胺制备的。