2H-四唑-5-乙胺盐酸盐 | 33841-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2H-四唑-5-乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(5-四唑基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1H-tetrazol-5-ethanamine monohydrochloride
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-5-yl)ethanamine hydrochloride；2-(1H-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride salt；2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamine; hydrochloride；2-(1H-Tetrazol-5-yl)-aethylamin; Hydrochlorid；2-(tetrazol-5-yl)ethylamine hydrochloride；1H-tetrazole-5-ethanamine hydrochloride；5-(2-Aminoethyl)tetrazole hydrochloride；[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]amine hydrochloride；2-(2H-tetrazol-5-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 33841-57-5
• 化学式: C₃H₇N₅*ClH
• mdl: MFCD09864345
• 分子量: 149.583
• InChiKey: WMHQLIKURWWBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-四唑-5-乙胺盐酸盐 、 4’-(三氟甲基)联苯-4-甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003087088A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-四唑基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2H-四唑-5-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016183118A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of the formula (I), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• Investigation of Carboxylic Acid Isosteres and Prodrugs for Inhibition of the Human SIRT5 Lysine Deacylase Enzyme**
  作者：Nima Rajabi、Tobias N. Hansen、Alexander L. Nielsen、Huy T. Nguyen、Michael Bæk、Julie. E. Bolding、Oskar Ø. Bahlke、Sylvester E. G. Petersen、Christian R. O. Bartling、Kristian Strømgaard、Christian A. Olsen

  DOI：10.1002/anie.202115805

  日期：2022.5.23

  A SAR study of mechanism-based inhibitors of the sirtuin 5 (SIRT5) hydrolase, containing isosteres of an essential carboxylic acid moiety, furnished heterocycles with excellent potency and slow, tight-binding kinetics against the enzyme. Evaluation of selected compounds in cells revealed that transient masking of the heterocycle provided improved inhibitors with a high level of target engagement in

  一项基于机制的 sirtuin 5 (SIRT5) 水解酶抑制剂的 SAR 研究，包含必需羧酸部分的等排体，为杂环提供了优异的效力和对酶的缓慢、紧密结合的动力学。对细胞中选定化合物的评估表明，杂环的瞬时掩蔽提供了改进的抑制剂，在培养的细胞中具有高水平的靶标参与。
• [EN] 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRAMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 2-(AMINO-SUBSTITUEES)-4-ARYL PYRAMIDINES ET COMPOSES ASSOCIES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005066139A3

  公开（公告）日：2005-10-13
• Jayachandra Reddy; Somasekhara Reddy, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5165 - 5174
  作者：Jayachandra Reddy、Somasekhara Reddy

  DOI：——

  日期：——