N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide | 5349-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 6-bromo-3,4-dimethoxyacetanilide；acetic acid-(2-bromo-4,5-dimethoxy-anilide)；Essigsaeure-(2-brom-4,5-dimethoxy-anilid)；5-Brom-4-acetamino-brenzcatechin-dimethylaether；5-Brom-4-acetamino-veratrol
• CAS: 5349-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: YOURKSABCNNJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-溴-4,5-二乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Spironolactone in the Treatment of Congestive Heart Failure

  摘要：

  目标：评估支持螺内酮在管理充血性心力衰竭中的应用的证据。 数据来源：通过MEDLINE（1966年1月至1999年12月）和所选文章的交叉引用获取的文献。搜索词包括螺内酮和心力衰竭。 数据综合：心力衰竭是发病率和死亡率的主要原因。通过醛固酮拮抗作用，螺内酮可能是对于对心力衰竭标准药物治疗没有反应的患者的有效药物治疗补充。 结果：临床试验表明，在心力衰竭患者中，螺内酮改善了实验室指标、生活质量和发病率。最近，螺内酮已被证明可以改善纽约心脏协会（NYHA）III或IV级心力衰竭患者的生存率。 结论：应考虑在纽约心脏协会III或IV级心力衰竭患者中使用螺内酮。

  DOI：

  10.1345/aph.10104
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Spironolactone in the Treatment of Congestive Heart Failure

  摘要：

  目标：评估支持螺内酮在管理充血性心力衰竭中的应用的证据。 数据来源：通过MEDLINE（1966年1月至1999年12月）和所选文章的交叉引用获取的文献。搜索词包括螺内酮和心力衰竭。 数据综合：心力衰竭是发病率和死亡率的主要原因。通过醛固酮拮抗作用，螺内酮可能是对于对心力衰竭标准药物治疗没有反应的患者的有效药物治疗补充。 结果：临床试验表明，在心力衰竭患者中，螺内酮改善了实验室指标、生活质量和发病率。最近，螺内酮已被证明可以改善纽约心脏协会（NYHA）III或IV级心力衰竭患者的生存率。 结论：应考虑在纽约心脏协会III或IV级心力衰竭患者中使用螺内酮。

  DOI：

  10.1345/aph.10104

文献信息

• Site-Specific Synthesis of Carbazole Derivatives through Aryl Homocoupling and Amination
  作者：Jaeyoung Ban、Minkyung Lim、Saira Shabbir、Junghyun Baek、Hakjune Rhee

  DOI：10.1055/s-0039-1690759

  日期：2020.3

  We synthesized various carbazoles from anilines through a three-step process with good overall yields (up to 48%). This process comprises N-acetylation, copper(0)-mediated Ullmann homocoupling, and acid-mediated intramolecular amination. It permits various functional­ groups on the substrate. Scale-up of the developed three-step synthetic route to carbazoles was also demonstrated.

  我们通过三步法从苯胺合成了各种咔唑，总收率良好（高达48％）。该过程包括N-乙酰化，铜（0）介导的乌尔曼均偶联和酸介导的分子内胺化。它允许在基材上形成各种官能团。还证实了已开发的三步合成路线逐步扩大为咔唑。
• Jones; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 913
  作者：Jones、Robinson

  DOI：——

  日期：——