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N-(2,6-dimethylphenyl)-N-propargyl-2-furancarboxamide | 74248-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,6-dimethylphenyl)-N-propargyl-2-furancarboxamide
英文别名
N-(2-furoyl)-N-(2-propynyl)-2,6-dimethylbenzenamine;2,6-dimethyl-N-(2-furoyl)-N-propargyl-aniline;N-(2,6-dimethylphenyl)-N-prop-2-ynylfuran-2-carboxamide
N-(2,6-dimethylphenyl)-N-propargyl-2-furancarboxamide化学式
CAS
74248-32-1
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
YLVWCXIYPDOYFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,6-dimethylphenyl)-N-propargyl-2-furancarboxamide 以84%的产率得到2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-(2-furoyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides
    摘要:
    式为##STR1##的N-氧代亚烷基苯酰胺,其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素,R.sup.2代表氢或烷基,R.sup.3代表氢或烷基,R.sup.4代表氢或烷基,R.sup.5代表氢或烷基,R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基,R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基;取代烷基的异噁唑基;烷基、烯基或炔基,每种情况下可选择通过氰基或硫氰基取代;二卤代烷基或环烷基;或基团--CH.sub.2 Az,--CH.sub.2 --OR.sup.8,--CH.sub.2 --SR.sup.8,--OR.sup.8,--SR.sup.8,--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8,--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选择取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团,Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基,具有杀真菌活性。
    公开号:
    US04337268A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with N-allenyl-acetanilides
    摘要:
    N-亚烯基乙酰苯胺的公式为##STR1##,其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素,R.sup.2代表氢或烷基,R.sup.3代表氢或烷基,R.sup.4代表氢或烷基,R.sup.5代表氢或烷基,R.sup.6代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基;异恶唑基,可被烷基取代;烷基、烯基或炔基,每个可选被氰基或硫氰基取代;二卤代烷基;或以下基团中的一个:--CH.sub.2 --Az,--CH.sub.2 --OR.sup.7,--OR.sup.7 --SR.sup.7,--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.7,--COOR.sup.7或##STR2##,其中R.sup.7代表一个可选被取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基自由基,而Az代表吡唑-1-基,1,2,4-三唑-1-基或咪唑-1-基。这些化合物具有杀菌性质。
    公开号:
    US04385069A1
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文献信息

  • N-Substituted alkynyl anilines
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04372972A1
    公开(公告)日:1983-02-08
    This invention relates to N-substituted alkynyl anilines, methods for their preparation and their use as systemic eradicant phytopathogenic fungicides which are useful in controlling Oomycetes.
    这项发明涉及N-取代的炔基亚胺,它们的制备方法以及它们作为系统性根除植物病原真菌剂的使用,这些真菌剂在控制藻菌纲方面是有用的。
  • Fungicidal acylanilide compounds, their preparation, compositions containing them and their use
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0005591A1
    公开(公告)日:1979-11-28
    Fungicidal acylanilide derivatives have the formula: wherein R and R, are halogen or alkyl; R7 is furyl, alkoxyalkyl or alkoxy; R3 is alkenyl or propargyl optionally substituted with halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkoxycarbonyl or aryl; and Y is one or more H or Hal atoms or alkyl groups.
    杀真菌酰苯胺生物具有以下式子: 其中 R 和 R, 是卤素或烷基;R7 是呋喃基、烷氧基烷基或烷氧基;R3 是可选地被卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、烷氧羰基或芳基取代的烯基或丙炔基;Y 是一个或多个 H 或 Hal 原子或烷基。
  • N-Allenyl-acetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018509A1
    公开(公告)日:1980-11-12
    Verbindungen der Formel in welcher R1 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogen steht, R= für Wasserstoff oder Alkyl steht, R' für Wasserstoff oder Alkyl steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R5 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R6 für Furyl, Tetrahydrofuryl, Thiophenyl, Tetrahydrothiophenyl; gegebenenfalls durch Alkyl substituiertes Isoxazolyl; gegebenenfalls durch Cyanooder Thiocyano substituiertes Alkyl, Alkenyl und Alkinyl; Dihalogenalkyl; sowie die Gruppierungen -CH,-Az, -CH2-OR7, -CHrSR', -OR', -SR', -CH2-OSO2R7, -COOR' und -CH2 -0- steht, wobei R7 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl und Alkoxyalkyl steht und Az für Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl und Imidazol-1-yl steht, werden erhalten, wenn man N-Propargylacetanilide in Gegenwart einer Base als Katalysator und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umlagert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophtora infestens) eingesetzt werden.
    式中的化合物 其中 R1 是氢、烷基或卤素、 R= 是氢或烷基 R' 是氢或烷基 R4 是氢或烷基 R5 是氢或烷基 R6 是呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基;任选烷基取代的异噁唑基;任选基或基取代的烷基、烯基和炔基;二卤代烷基;以及基团 -CH、-Az、-CH2-OR7、-CHrSR'、-OR'、-SR'、- -OSOO2R7、-COOR'和 - -0-,其中 R7 代表任选取代的烷基、烯基、炔基和烷氧基烷基,Az 代表吡唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基和咪唑-1-基。 这些活性成分适合用作植物保护剂,尤其可以成功地用于防治卵菌,例如防治引起番茄和马铃薯晚疫病的病原体(Phytophtora infestens)。
  • N-Oximinoalkyl-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0019858A2
    公开(公告)日:1980-12-10
    Die Erfindung betrifft neue N-Oximinoalkylanilide, mehre-Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1 bis R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Anilinoalkyloxim-ether mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt; daneben gibt es noch andere spezielle Herstellungsverfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans) sowie von Pyricularia oryzae am Reis, eingesetzt werden.
    本发明涉及新的 N-氧亚基烷基苯胺、几种制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1 至 R7 的含义见说明,它们是通过苯胺基烷基醚与酸化物、酸化物或酸酐在稀释剂和酸粘合剂的作用下反应而得到的;也有其他特殊的生产工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂,特别是在防治卵菌方面效果显著,如防治引起番茄和马铃薯晚疫病的病原体(Phytophthora infestans)和稻上的 Pyricularia oryzae。
  • CHAN, HAK-FOON
    作者:CHAN, HAK-FOON
    DOI:——
    日期:——
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