3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one | 88735-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-Hydrazinylthiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one；2(3H)-Thiazolone, 4-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-, 2-hydrazone；3-(2-hydrazinyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-2-one
• CAS: 88735-86-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂S
• 分子量: 259.288
• InChiKey: FLKAPQQREGENAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 氨基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-hydrazinylthiazol-4-yl) -2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（香豆素-3-基）噻唑-2-基hydr衍生物的合成和抗幽门螺杆菌活性

  摘要：

  通过α-溴-3-乙酰香豆素与几种硫半脲中间体之间的Hantzsch缩合反应合成了一类新型的香豆素-噻唑共轭体系（1-31）。还评估了该支架对幽门螺杆菌临床菌株的20种分离株的选择性抗菌活性，其中包括4种对甲硝唑耐药的菌株。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.464

文献信息

• Czerney, P.; Hartmann, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 551 - 560
  作者：Czerney, P.、Hartmann, H.

  DOI：——

  日期：——
• CZERNEY, P.;HARTMANN, H., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 4, 551-560
  作者：CZERNEY, P.、HARTMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-Helicobacter pylori activity of 4-(coumarin-3-yl)thiazol-2-ylhydrazone derivatives
  作者：Franco Chimenti、Bruna Bizzarri、Adriana Bolasco、Daniela Secci、Paola Chimenti、Arianna Granese、Simone Carradori、Melissa D'Ascenzio、M. Maddalena Scaltrito、Francesca Sisto

  DOI：10.1002/jhet.464

  日期：2010.11

  A novel class of coumarin‐thiazole conjugated systems (1‐31) were synthesized by Hantzsch condensation between α‐bromo‐3‐acetyl coumarin and several thiosemicarbazone intermediates. This scaffold was also evaluated for selective antibacterial activity against 20 isolates of H. pylori clinical strains, including four metronidazole resistant ones. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  通过α-溴-3-乙酰香豆素与几种硫半脲中间体之间的Hantzsch缩合反应合成了一类新型的香豆素-噻唑共轭体系（1-31）。还评估了该支架对幽门螺杆菌临床菌株的20种分离株的选择性抗菌活性，其中包括4种对甲硝唑耐药的菌株。J.杂环化​​学。（2010）。