5-benzoyl-benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-1,2-anhydride | 859790-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-1,2-anhydride
• 英文别名: 5-Benzoyl-benzol-1,2,4-tricarbonsaeure-1,2-anhydrid；Benzophenon-tricarbonsaeure-(2.4.5)-anhydrid；6-Benzoyl-1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 859790-22-0
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: WIVANMRGRCPYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-六氢芘 、 5-benzoyl-benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-1,2-anhydride 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-Benzoyl-6-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyrene-4-carbonyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基二苯甲酮 在 硝酸 作用下， 生成 5-benzoyl-benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-1,2-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 52,55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lang,K.F.; Zander,M., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 707 - 711
  作者：Lang,K.F.、Zander,M.

  DOI：——

  日期：——