(R)-7-(5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)chromane-5-carboxylic acid | 1373961-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-7-(5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)chromane-5-carboxylic acid
• CAS: 1373961-49-9
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₆
• 分子量: 479.533
• InChiKey: UBBWGXZAYUSMMF-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)chromane-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到tert-butyl ((R)-2-(5-(5-((R)-2-(4-methylthiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)chroman-7-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2012054510A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dimethyl 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5,7-dicarboxylate 在 甲醇 、 伯吉斯试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-7-(5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)chromane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2012054510A1