3-bromo-2-benzylidene-1-indanone | 5387-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-bromo-2-benzylidene-1-indanone
• 英文别名: 2-benzylidene-3-bromoindan-1-one；3-Brom-2-benzyliden-indanon-(1)；2-Benzal-3-brom-indanon-(1)；3-Brom-2-benzal-1-indanon；2-benzylidene-3-bromo-3H-inden-1-one
• CAS: 5387-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO
• 分子量: 299.167
• InChiKey: GOHRTUPYWQUEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-benzylidene-1-indanone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-Dibrom-2-(α-brom-phenyl)-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Treibs,W.; Schroth,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 204 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidine-1-indanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-2-benzylidene-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  体内结构-活性关系研究支持双特异性磷酸酶的变构靶向

  摘要：

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402000

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Dusp6 AND USES THEREFOR
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US20120122992A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds that stimulate fibroblast growth factor production, and thus cell growth are provided. Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds. The compounds can be used to treat wounds, to expand cell populations, such as hematopoietic cells, or to grow tissue in vitro, among other uses.

  提供了刺激成纤维细胞生长因子产生的化合物，从而促进细胞生长。还提供了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于治疗伤口，扩大细胞群体，如造血细胞，或在体外培育组织等其他用途。
• Small molecule inhibitors of Dusp6 and uses therefor
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US09127016B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Compounds that stimulate fibroblast growth factor production, and thus cell growth are provided. Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds. The compounds can be used to treat wounds, to expand cell populations, such as hematopoietic cells, or to grow tissue in vitro, among other uses.

  提供了刺激成纤维细胞生长因子产生的化合物，从而促进细胞生长。还提供了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗伤口，扩大细胞群，如造血细胞，或在体外生长组织，等等其他用途。
• Small Molecule Inhibitors of Dusp6 and Uses Therefor
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20160113889A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Compounds that stimulate fibroblast growth factor production, and thus cell growth are provided. Also provided are compositions comprising the compounds and methods of using the compounds. The compounds can be used to treat wounds, to expand cell populations, such as hematopoietic cells, or to grow tissue in vitro, among other uses.

  提供了刺激成纤维细胞生长因子产生的化合物，从而促进细胞生长。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗伤口，扩大细胞种群，如造血细胞，或在体外生长组织，等等其他用途。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DUSP6 AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUSP6 À PETITE MOLÉCULE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2010108058A3

  公开（公告）日：2011-03-17
• In Vivo Structure-Activity Relationship Studies Support Allosteric Targeting of a Dual Specificity Phosphatase
  作者：Vasiliy N. Korotchenko、Manush Saydmohammed、Laura L. Vollmer、Ahmet Bakan、Kyle Sheetz、Karl T. Debiec、Kristina A. Greene、Christine S. Agliori、Ivet Bahar、Billy W. Day、Andreas Vogt、Michael Tsang

  DOI：10.1002/cbic.201402000

  日期：2014.7.7

  Probing allosteric inhibition of DUSP6: We present an in vivo structure–activity relationship (SAR) approach using transgenic zebrafish to identify analogues of (E)‐2‐benzylidene‐3‐(cyclohexylamino)‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐one (BCI) as novel allosteric inhibitors of dual specificity phosphatase 6 (DUSP6). One compound, BCI‐215, exhibited similar activity to parent compound BCI but lacked organismal

  探测DUSP6的变构抑制：我们使用转基因斑马鱼来识别的类似物（呈现体内结构-活性关系（SAR）途径Ë）-2-苄基-3-（环己基）-2,3-二氢-1- ħ茚‐1-one (BCI) 作为双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 的新型变构抑制剂。一种化合物 BCI-215 表现出与母体化合物 BCI 相似的活性，但缺乏生物体或细胞毒性。