3-(2-chloro-6-morpholino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)oxetan-3-ol | 1382980-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-morpholino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)oxetan-3-ol
• 英文别名: 3-[2-chloro-6-morpholin-4-yl-9-(oxan-2-yl)purin-8-yl]oxetan-3-ol
• CAS: 1382980-93-9
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 395.846
• InChiKey: WQSGRVBXYOGMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-morpholino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)oxetan-3-ol 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-morpholino-8,9-dihydrospiro[[1,4]oxazino[3,4-e]purine-6,3'-oxetane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.5h， 以70%的产率得到3-(2-chloro-6-morpholino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1

文献信息

• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120171199A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3K抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I的化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• TRICYCLIC P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150079081A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物用于哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示一个可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• US8883799B2
  申请人：——

  公开号：US8883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9546182B2
  申请人：——

  公开号：US9546182B2

  公开（公告）日：2017-01-17