| 206561-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 206561-15-1
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₂O₉U
• 分子量: 757.364
• InChiKey: CSVBFIAXYCFFMR-QPLCNWSXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氨基甲基-15-冠-5 以 乙腈 为溶剂， 生成 dioxouranium(VI) 6,6'-((ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2-((((1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecan-2-yl)methyl)imino)methyl)-4-chlorophenolate) hydrate
  参考文献：
  名称：

  功能化无环席夫碱及相关 d- 和 f- 金属离子配合物

  摘要：

  摘要 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚与三(2-氨基乙基)胺在乙腈中缩合反应生成[3+1]大环希夫碱H 3 -I，与LnCl 3 ·nn H 2 O ( Ln = La 3+ , Dy 3+ , Gd 3+ ) 在 Net 3 存在下产生 Ln( I )·n S (S = H 2 O, dmf, CH 3 CN: n =0–1.5)。 La( I ) (dmf) 晶体，从二甲基甲酰胺/乙腈溶液中生长，为单斜晶系，空间群 P 2 1 /c，其中 a = 12.590(4) 、b = 14.277(5)、c = 19.710(5)A ，β=95.45° 且 Z = 2。该复合物是二聚实体，并在两个镧 (III) 离子之间显示出一个反转中心。有机配体通过四个氮和三个酚氧原子与一个镧离子配位，同时通过一个醛氧原子连接第二个镧离子：另外两个醛氧不参与配位，并且不与相邻的形成显着的相互作用分子。因此，每个

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05909-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙二胺 、 uranyl chloride hydrate 、 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化无环席夫碱及相关 d- 和 f- 金属离子配合物

  摘要：

  摘要 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚与三(2-氨基乙基)胺在乙腈中缩合反应生成[3+1]大环希夫碱H 3 -I，与LnCl 3 ·nn H 2 O ( Ln = La 3+ , Dy 3+ , Gd 3+ ) 在 Net 3 存在下产生 Ln( I )·n S (S = H 2 O, dmf, CH 3 CN: n =0–1.5)。 La( I ) (dmf) 晶体，从二甲基甲酰胺/乙腈溶液中生长，为单斜晶系，空间群 P 2 1 /c，其中 a = 12.590(4) 、b = 14.277(5)、c = 19.710(5)A ，β=95.45° 且 Z = 2。该复合物是二聚实体，并在两个镧 (III) 离子之间显示出一个反转中心。有机配体通过四个氮和三个酚氧原子与一个镧离子配位，同时通过一个醛氧原子连接第二个镧离子：另外两个醛氧不参与配位，并且不与相邻的形成显着的相互作用分子。因此，每个

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05909-4