(+/-)-4r-methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 7462-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4r-methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (+/-)-4r-Methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol；(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 7462-48-8；62365-21-3；103993-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WPDHSPXULJZNJN-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4r-methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 作用下， 生成 (2R,3R)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-methoxy-butane
  参考文献：
  名称：

  Elaiomycin. II. Determination of the D-threo Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01515a037
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (+/-)-4r-methoxymethyl-5t-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Elaiomycin. II. Determination of the D-threo Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01515a037

文献信息

• Stereochemistry of the Ph3P-CCl4 mediated cyclization of carboxylic acids and 1,2-amino alcohols (Vorbruggen Method)
  作者：A.I. Meyers、Denton Hoyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94924-4

  日期：1985.1

  In contrast to a previous report,β-hydroxy amides formed the Ph3P-CCl4 condensation of acids and amino alcohols, cyclize to oxazolines with complete inversion of the carbinol center.

  与以前的报告相反，β-羟基酰胺形成酸和氨基醇的Ph 3 P-CCl 4缩合，环化成恶唑啉，甲醇中心完全反转。
• Moss,R.A.; Lee,T.B.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2778 - 2781
  作者：Moss,R.A.、Lee,T.B.K.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HOYER, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4687-4690
  作者：MEYERS, A. I.、HOYER, D.

  DOI：——

  日期：——