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1-Allyl-6-methoxy-1-methyl-1H-naphthalen-2-one | 115263-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Allyl-6-methoxy-1-methyl-1H-naphthalen-2-one
英文别名
6-methoxy-1-methyl-1-prop-2-enylnaphthalen-2-one
1-Allyl-6-methoxy-1-methyl-1H-naphthalen-2-one化学式
CAS
115263-71-3
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
XGONZGDWJJKYMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    GERAGHTY, NIALL W. A.;MONAGHAN, MICHAEL J.;HANLEY, NOREEN M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4729-4732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemistry of 1-allyl-naphthalen-2(1H)-ones: A revised mechanism for the formation of benzotricyclo[3.3.1.02,7]nonen-8-ones.
    作者:Niall W.A. Geraghty、Michael J. Monaghan、Noreen M. Hanley
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96611-5
    日期:1987.1
    The photochemistry of a series of 1-alkenyl-naphthalen-2(1H)-ones suggests that the formation of benzotricyclo[3.3.1.02,7]nonen-8-ones involves an ambident benzyl radical which gives these products on ring closure at the cyclic carbon; ring closure at the cyclic carbon gives the normal [2+2] enone-olefin cycloaddition products.
    一系列1-烯基--2(1H)-one的光化学表明,苯并三环[3.3.1.0 2,7 ] nonen -8- one的形成涉及一个环比的苄基,这些苄基在闭环时产生这些产物。的环碳; 在环状碳上的闭环得到正常的[2 + 2]烯酮-烯烃环加成产物。
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