β-nonan-9-yl>ethanol | 83024-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: β-nonan-9-yl>ethanol
• 英文别名: β-(rel-(2R,6S,9R)-2-propyl-1-azabicyclo[4.3.0]nonan-9-yl)ethanol
• CAS: 83024-13-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: DQQDEDXVEXLLQH-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-nonan-9-yl>ethanol 在 氟硼酸钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 rel-(1S,4R,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo<5.4.0.0^1,4>undecane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,8aR)-5-allyl-3-oxooctahydroindolizin-7-yl formate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、403.34 kPa 条件下， 反应 126.08h， 生成 β-nonan-9-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003