β-nonan-9-yl>ethanol | 82979-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: β-nonan-9-yl>ethanol
• 英文别名: β-(rel-(2R,6S,9S)-2-propyl-1-azabicyclo[4.3.0]nonan-9-yl)ethanol
• CAS: 82979-22-4；84236-43-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: DQQDEDXVEXLLQH-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-nonan-9-yl>ethanol 在 氟硼酸钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 rel-(1R,4S,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo<5.4.0.01,4>undecane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,4R,6R)-4-hydroxy-2-propyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonan-9-one 在 咪唑 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.25h， 生成 β-nonan-9-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003

文献信息

• Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB
  作者：David J. Hart、Yeun Min Tsai

  DOI：10.1021/jo00144a003

  日期：1982.11