[N-(3-hydroxyphenyl)methyl]-bis-[(2-pyrid-2-yl)ethyl]amine | 1326315-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-(3-hydroxyphenyl)methyl]-bis-[(2-pyrid-2-yl)ethyl]amine
• 英文别名: 3-[[Bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]phenol；3-[[bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1326315-86-9
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: VYHIMSMRRHZVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 98.42h， 生成 [N-(3-hydroxyphenyl)methyl]-bis-[(2-pyrid-2-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  从Dicopperμ-η2：η2过氧中间体开始的苯甲酸酯配体羟化反应：氢原子给体的反应急剧加速

  摘要：

  自由基在定向途径：μ-η 2：η 2过氧铜II 2中间体1示出了一个快得多的苄型配体的羟基化比没有苯酚的系统。通过添加外部H原子供体（例如TEMPO-H）可以进一步加速这种新型反应性。结果表明最初的H原子转移导致苯氧基自由基的形成。然后形成高反应性的铜氧基中间体，该中间体将氧插入苄基的CH键中。

  DOI：

  10.1002/anie.201102332

文献信息

• Benzylic Ligand Hydroxylation Starting from a Dicopper μ-η2:η2 Peroxo Intermediate: Dramatic Acceleration of the Reaction by Hydrogen-Atom Donors
  作者：Malte Rolff、Jessica Nadine Hamann、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/anie.201102332

  日期：2011.7.18

  in directed pathways: The μ‐η2:η2 peroxo CuII2 intermediate 1 shows a much faster benzylic ligand hydroxylation than systems without phenol. This novel reactivity can be further accelerated by addition of external H‐atom donors such as TEMPO‐H. The results imply initial H‐atom transfer leading to the formation of phenoxyl radicals. A highly reactive copper oxyl intermediate is then formed, which inserts

  自由基在定向途径：μ-η 2：η 2过氧铜II 2中间体1示出了一个快得多的苄型配体的羟基化比没有苯酚的系统。通过添加外部H原子供体（例如TEMPO-H）可以进一步加速这种新型反应性。结果表明最初的H原子转移导致苯氧基自由基的形成。然后形成高反应性的铜氧基中间体，该中间体将氧插入苄基的CH键中。