chlorosulfonyl-L-proline methyl ester | 159525-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chlorosulfonyl-L-proline methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-(chlorosulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate；methyl (2S)-1-chlorosulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 159525-92-5
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 227.669
• InChiKey: XQDKBOAVUMETTB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulfonyl-L-proline methyl ester 、 2-(苯基甲基)-肼羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到sulfonyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cheeseright, Timothy J.; Edwards, Alison J.; Elmore, Donald T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1595 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 chlorosulfonyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of sulfamides

  摘要：

  Here we report an efficient synthesis of sulfamides. 3,5-Lutidine was found to be an optimal solvent and catalyst for the reaction. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel FKBP-12 inhibitors in which the known ketoamide linker was replaced with sulfamide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.106

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040167123A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) 1 and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.

  本发明提供了一种具有式（I）1的HCV聚合酶抑制化合物以及包含所述化合物的治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法，以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及所述过程中使用的合成中间体。
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08