摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol | 40946-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol
英文别名
6-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran;2,3-dihydro-6-t-butyl-5-benzofuranol;6-tert-butyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ol
6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol化学式
CAS
40946-55-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
KIENDJSLDKQQSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146.5-148.0 °C
  • 沸点:
    302.6±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃-5-醇6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol 生成 2,3-dihydro-6-(phenylmethyl)-5-benzofuranol
    参考文献:
    名称:
    6-substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans as inhibitors of
    摘要:
    插入在位置4和/或位置6的取代的5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃及其类似物的新型结构式(I)如下所示:##STR1## 这些化合物被发现是白三烯生物合成的有效抑制剂。
    公开号:
    US04966907A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-tert-butyl-5-hydroxybenzofuran 氢气 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give 0.05 g of 6-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran as a white solid (yield 71%)的产率得到6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol
    参考文献:
    名称:
    2,3-dihydrobenzofuran derivatives
    摘要:
    通式(1)的2,3-二氢苯并呋喃衍生物:其中R1代表氢原子或酰基;R2、R3和R4代表氢原子、低碳基或低烯基基团;R5和R6结合形成环烷基团或饱和杂环基团,其中含有一个或多个氧原子或硫原子,但要求R2和R3不能同时代表叔丁基基团,或其光学异构体或药学上可接受的盐可用作治疗或预防各种肾脏疾病和器官保护剂。
    公开号:
    US06686389B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,3-Dihydro-5-benzofuranols as antioxidant-based inhibitors of leukotriene biosynthesis
    作者:Milton L. Hammond、Ihor E. Kopka、Robert A. Zambias、Charles G. Caldwell、Joshua Boger、Florence Baker、Tom Bach、Silvi Luell、D. Euan MacIntyre
    DOI:10.1021/jm00125a014
    日期:1989.5
    inhibitors of leukotriene biosynthesis in isolated human polymorphonuclear leukocytes. We show that the 2,3-dihydro-5-benzofuranol ring system, although not a potent inhibitor of leukotriene biosynthesis in itself, can provide a useful template for the design of antioxidant-based inhibitors of leukotriene biosynthesis. Furthermore, within a structural class the potency of a given analogue can be predicted
    催化花生四烯酸氧化代谢的酶为将近25年的有用治疗剂的开发提供了肥沃的土壤。环氧合酶的抑制剂可防止前列腺素和血栓烷的形成,是临床上有用的消炎药和外周镇痛药。最近,已经发现5-脂氧合酶是形成花生四烯酸白三烯的一系列生物学上重要的代谢产物的第一步。有证据表明,5-脂氧合酶抑制剂可能是治疗哮喘,立即超敏反应和炎症的有用治疗剂。已经研究了各种抗氧化剂作为5-脂氧合酶的抑制剂在体外。最近的报道使我们很感兴趣,即2 3-二氢-5-苯并呋喃环系统最大限度地提高了过氧自由基对氢原子的有效提取所必需的立体电子效应。在这项研究中,我们描述了50多种新的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇的合成及其作为分离的人多形核白细胞中白三烯生物合成抑制剂的生物学评估。我们表明,虽然2,3-二氢-5-苯并呋喃醇环系统本身并不是有效的白三烯生物合成抑制剂,但可以为设计基于抗氧化剂的白三烯生物合成抑制剂提供有用的模板。此外,在结构类别内
  • HALOALKYLSULFONE SUBSTITUTED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING OBESITY AND DIABETES
    申请人:Olesen Preben Houlberg
    公开号:US20100041657A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention relates to compounds of formula I, in which at least one of R5, R6 and R7 is SR12, S(O)R12 or S(O)2R12 group where R12 is a C1-6haloalkyl group, that act, as chemical uncouplers. Compounds of the invention are useful in the treatment, including prevention, of obesity, diabetes and a number of diseases or conditions associated therewith.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R5,R6和R7中至少有一个是SR12,S(O)R12或S(O)2R12基团,其中R12是C1-6卤代烷基基团,可作为化学解偶联剂。本发明的化合物在治疗,包括预防肥胖症,糖尿病以及与之相关的许多疾病或病况方面非常有用。
  • 2,3-DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0995437A1
    公开(公告)日:2000-04-26
    2,3-Dihydrobenzofuran derivatives of general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an acyl group; R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkenyl group; R5 and R6 represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or R5 and R6 combine to form a cycloalkyl group or a saturated heterocyclic group containing one or more oxygen atoms or alkyl-substituted nitrogen atoms, provided that R2 and R3 can not simultaneously represent a t-butyl group, or optically active isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic or prophylactic agents for various renal diseases and as organ preservatives.
    通式(1)的 2,3-二氢苯并呋喃衍生物: 其中 R1 代表氢原子或酰基;R2、R3 和 R4 代表氢原子、低级烷基或低级烯基;R5 和 R6 代表氢原子或任选取代的烷基,或 R5 和 R6 结合形成环烷基或含有一个或多个氧原子或烷基取代的氮原子的饱和杂环基,但 R2 和 R3 不能同时代表叔丁基,或其光学活性异构体或药学上可接受的盐,可用作各种肾脏疾病的治疗剂或预防剂以及器官防腐剂。
  • A convenient synthesis of 4-tert-butyl-5-benzofuranols and dihydrobenzofuranols
    作者:Robert A. Zambias、Charles G. Caldwell、Ihor E. Kopka、Milton L. Hammond
    DOI:10.1021/jo00252a056
    日期:1988.8
  • HAMMOND, MILTON L.;KOPKA, IHOR E.;ZAMBIAS, ROBERT A.;CALDWELL, CHARLES G.+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1006-1020
    作者:HAMMOND, MILTON L.、KOPKA, IHOR E.、ZAMBIAS, ROBERT A.、CALDWELL, CHARLES G.+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 盐酸依法洛沙 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐 N-亚硝基羰基呋喃 N-[[(2S)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲基]-5-碘-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺 N-[(2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基)甲基]-n-甲胺 N-(吗啉基硫基)呋喃丹