6-tert-butyl-5-hydroxybenzofuran | 117516-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-tert-butyl-5-hydroxybenzofuran
• 英文别名: 6-t-butyl-5-hydroxybenzofuran；6-tert-butyl-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 117516-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: KBBUOWIIJSDKST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-5-hydroxybenzofuran 在 钯 氢气 、 钯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 0.05 g of 6-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran as a white solid (yield 71%)的产率得到6-tert-butyl-2,3-dihydro-5-benzofuranol
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydrobenzofuran derivatives

  摘要：

  通式（1）的2,3-二氢苯并呋喃衍生物：其中R1代表氢原子或酰基；R2、R3和R4代表氢原子、低碳基或低烯基基团；R5和R6结合形成环烷基团或饱和杂环基团，其中含有一个或多个氧原子或硫原子，但要求R2和R3不能同时代表叔丁基基团，或其光学异构体或药学上可接受的盐可用作治疗或预防各种肾脏疾病和器官保护剂。

  公开号：

  US06686389B2
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butyl-5-trimethylacetoxybenzofuran 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-5-hydroxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydrobenzofuran derivatives

  摘要：

  通用式（1）的2,3-二氢苯并呋喃衍生物：其中R1代表氢原子或酰基；R2、R3和R4代表氢原子、较低的烷基或较低的烯基；R5和R6代表氢原子或可选择取代的烷基基团，或R5和R6结合形成环烷基或含有一个或多个氧原子或烷基取代的氮原子的饱和杂环基团，但R2和R3不能同时代表叔丁基基团，或其光学活性异构体或药学上可接受的盐可用作治疗或预防各种肾脏疾病和器官保护剂。

  公开号：

  US06403639B1

文献信息

• 2,3-DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0995437A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  2,3-Dihydrobenzofuran derivatives of general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an acyl group; R2, R3 and R4 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkenyl group; R5 and R6 represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or R5 and R6 combine to form a cycloalkyl group or a saturated heterocyclic group containing one or more oxygen atoms or alkyl-substituted nitrogen atoms, provided that R2 and R3 can not simultaneously represent a t-butyl group, or optically active isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic or prophylactic agents for various renal diseases and as organ preservatives.

  通式(1)的 2,3-二氢苯并呋喃衍生物： 其中 R1 代表氢原子或酰基；R2、R3 和 R4 代表氢原子、低级烷基或低级烯基；R5 和 R6 代表氢原子或任选取代的烷基，或 R5 和 R6 结合形成环烷基或含有一个或多个氧原子或烷基取代的氮原子的饱和杂环基，但 R2 和 R3 不能同时代表叔丁基，或其光学活性异构体或药学上可接受的盐，可用作各种肾脏疾病的治疗剂或预防剂以及器官防腐剂。
• Thermolysis of 4-(ω-hydroxyalkyl)-2,6-di-tert-butylphenols
  作者：A. P. Krysin、T. G. Egorova、V. G. Vasil’ev

  DOI：10.1134/s1070363210020167

  日期：2010.2

  The process of thermolysis of tert-butylated hydroxyalkyl phenols includes de-tert-butylation, etherification, and fragmentation of the hydroxyalkyl group. On the basis of the proposed schemes of the mechanism of thermal de-tert-butylation the path of the search for catalysts for the synthesis of 4-hydroxyalkylphenols is defined and transformations of the by-products into biologically active substances were considered.
• Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266
  作者：Barker, Peter、Finke, Paul、Thompson, Kevan

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, PETER;FINKE, PAUL;THOMPSON, KEVAN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 257-265
  作者：BARKER, PETER、FINKE, PAUL、THOMPSON, KEVAN

  DOI：——

  日期：——
• Composition tinctoriale pour fibres kératiniques, contenant des précurseurs de colorants d'oxydation et des hydroxybenzofurannes utilisés comme coupleurs, et procédé de teinture mettant en oeuvre ces compositions
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0506549B1

  公开（公告）日：1995-10-18