N'-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine | 856243-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine
• CAS: 856243-12-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂OSi
• 分子量: 368.594
• InChiKey: NUKIJDRKSJKPIS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-4-(Diphenyl-hydrazono)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Haloacetal Radical Cyclizations of α- and β-Hydroxyhydrazones

  摘要：

  Haloacetal radical cyclizations of α- and β-hydroxyhydrazones provide a direct access to aminosugarlike compounds. Stereocontrol of this process is influenced by stereogenic centers of both the hydroxyhydrazone and the acetal. The outcomes are consistent with chair and twist transition states with the anomeric alkoxy group in pseudoaxial orientations.

  DOI：

  10.1021/ol050663r
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N'-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-(Z)-ylidene]-N,N-diphenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Haloacetal Radical Cyclizations of α- and β-Hydroxyhydrazones

  摘要：

  Haloacetal radical cyclizations of α- and β-hydroxyhydrazones provide a direct access to aminosugarlike compounds. Stereocontrol of this process is influenced by stereogenic centers of both the hydroxyhydrazone and the acetal. The outcomes are consistent with chair and twist transition states with the anomeric alkoxy group in pseudoaxial orientations.

  DOI：

  10.1021/ol050663r