5-butylsulfanyl-3-phenyl-isoxazole | 25755-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-butylsulfanyl-3-phenyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-n-butyl-mercaptoisoxazol；3-Phenyl-5-n-butylmercaptoisoxazol；Isoxazole, 5-(butylthio)-3-phenyl-；5-butylsulfanyl-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 25755-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: ROWNVYVSXKHRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-异噁唑酮 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-butylsulfanyl-3-phenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究—V：具有酯功能的1-叠氮基的新型合成及其质谱观察

  摘要：

  已经发现，可以通过热诱导5-烷氧基异恶唑和5-烷基巯基异恶唑的骨架重排来合成在C具有酯官能的1-叠氮基。通过化学反应以及光谱法对获得的叠氮基进行表征。找不到将叠氮基酯进一步热转化为恶唑衍生物。借助分辨率质谱法对代表性的1-azirines的质谱进行了讨论，其在电子轰击下的行为与它们的化合价异构体5-烷氧基异恶唑的行为相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97842-1

文献信息

• Studies on heterocyclic chemistry—V
  作者：T. Nishiwaki、T. Kitamura、A. Nakano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97842-1

  日期：1970.1

  It has been revealed that 1-azirines having an ester function at C can be synthesized by the thermally induced skeletal rearrangement of 5-alkoxyisoxazoles and 5-alkylmercaptoisoxazles. Characterization of the azirines obtained was made by chemical reactions as well as by spectrometry. A further thermal transformation of azirine esters into oxazole derivatives could not be found. Mass spectra of representative

  已经发现，可以通过热诱导5-烷氧基异恶唑和5-烷基巯基异恶唑的骨架重排来合成在C具有酯官能的1-叠氮基。通过化学反应以及光谱法对获得的叠氮基进行表征。找不到将叠氮基酯进一步热转化为恶唑衍生物。借助分辨率质谱法对代表性的1-azirines的质谱进行了讨论，其在电子轰击下的行为与它们的化合价异构体5-烷氧基异恶唑的行为相关。