N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]butanamide | 144315-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]butanamide
• CAS: 144315-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KXLYJYDOAOFATK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]butanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以235 mg的产率得到(S)-2-氨基-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 正己醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of ring-substituted 2-amino-1-phenylethanols by Pseudomonas cepacia lipase

  摘要：

  The enantiomers of 2-amino-1-phenylethanols were obtained enantiomerically pure (ee > 95%) at 50% conversion by the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed O-acylation of amino alcohols or O-deacylation of the corresponding N,O-diacylated compounds.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00303-7

文献信息

• Supported ionic liquids in Burkholderia cepacia lipase-catalyzed asymmetric acylation
  作者：Piia Hara、Jyri-Pekka Mikkola、Dmitry Yu. Murzin、Liisa T. Kanerva

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.07.018

  日期：2010.11

  Lipase PS from Burkholderia cepacia was successfully immobilized on Kynol(TM) ACC 507-15 active carbon cloth with and without ionic liquids as SILE catalysts. Activity, enantioselectivity and reuse of the catalysts were evaluated in the acylation of 1-phenylethanol with vinyl acetate in toluene and in hexane over the temperature range 25-60 degrees C. The presence of [EMIM][NTf2] clearly stabilized the enzyme against inactivation and preserved enantioselectivity in reuse in a process which is affected by the nature of the IL, solvent and substrate structure. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enantiomers of ring-substituted 2-amino-1-phenylethanols by Pseudomonas cepacia lipase
  作者：Katri Lundell、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00303-7

  日期：1995.9

  The enantiomers of 2-amino-1-phenylethanols were obtained enantiomerically pure (ee > 95%) at 50% conversion by the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed O-acylation of amino alcohols or O-deacylation of the corresponding N,O-diacylated compounds.
• Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762
  作者：Kanerva, Liisa T.、Rahiala, Katri、Vaenttinen, Eero

  DOI：——

  日期：——