cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4] | 868257-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4]
• 英文别名: cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(PMe3)4]；Ru[SC₆H₃(2-CH₂)(6-Me)](PMe₃)₄；cis-Ru[SC6H3(2-CH2)(6-Me)-κ2S,C](PMe3)4
• CAS: 868257-99-2
• 化学式: C₂₀H₄₄P₄RuS
• 分子量: 541.6
• InChiKey: ZSERQBLFZLNIIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 、 cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4] 以 丙酮 为溶剂， 以57%的产率得到[Ru(bis(2,6-dimethylbenzenethiolato))(trimethylphosphine)3]
  参考文献：
  名称：

  五配位双（2,6-二甲基苯硫基）钌（II）配合物的碳氢键裂解反应

  摘要：

  一系列双（2,6- dimethylbenzenethiolato）合钌（II）络合物，钌（SC的6 ħ 3我2 -2,6-κ 1个小号）2（TRIPHOS-κ 3 P，P '，P ''）（图2a），钌（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）2（TDPME-κ 3 P，P '，P ''）（图2b），反式-钌（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6-κ 1个小号）2（DPPE-κ 2 P，P '）2（图3C）和Ru（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1小号）2（PME 3）3（2D）的制备。在50°C下用PMe 3在苯中处理2a会导致硫醇基中邻甲基的sp 3 C-H键裂解反应，得到硫杂钌环烷络合物Ru [SC 6 H 3（CH 2 -2）的立体化学混合物。（Me-6）-κ2小号，Ç ]（TRIPHOS-κ 3 P，P '，P ''）（PME 3）（图1A）在70％的产率（[（OC

  DOI：

  10.1021/om100249s
• 作为产物：
  描述：

  cis-RuH(SC6H3Me2-2,6)(PMe3)4 以 氘代苯 为溶剂， 生成 cis-[Ru(SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C)(trimethylphosphine)4]
  参考文献：
  名称：

  化学计量和催化SP 3 CH / d 2的交换反应ö rtho-取代苯硫酚和苯酚类化合物由钌（II）配合物。硫属元素锚对键断裂反应的影响

  摘要：

  二价thiaruthenacycle复杂，顺-Ru [SC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 S，C（PME 3）4（3），是由钌的处理而制得（η 4 -1,5-COD）（η 6 -1,3,5- COT）（1）与PME的存在下2,6-二甲基苯硫醇3经由茹（η 5 -cyclooctadienyl）（SC 6 H ^ 3我2 - 2,6）（PMe 3）2（2）。苯中3暴露于H 2（0.1 MPa）导致定量形成顺式-RuH（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）（PMe 3）4（4），在抽真空下室温下很容易变成3，表明该化合物可逆。反应。通过添加PMe 3可以延迟该平衡的正向和反向反应，这表明两个反应均需要先将PMe 3解离。在D 2下，配合物3催化2，6-二甲基苯硫醇中的邻甲基和巯基的选择性和氘化。

  DOI：

  10.1021/om0504598

文献信息

• Multiple C–H Bond Cleavage of the Alkyl Group in (2,6-Dialkylphenoxo)ruthenium(II) Complexes
  作者：Masafumi Hirano、Yasuto Yanagisawa、Endin Mulyadi、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om5000248

  日期：2014.3.10

  The metathetical reaction between cis-RuCl2(PMe3)(4) and an excess amount of potassium 2,6-dimethylphenoxide rapidly produces an oxaruthenacycle by the sp(3) C-H bond cleavage reaction of the o-methyl group. With potassium 2,6-diethyl- and 2,6-diisopropylphenoxides, multiple C-H bond cleavage of o-alkyl groups occurs to give unsaturated oxaruthenacycles. These multiple activations are triggered by the sp(3) C-H bond cleavage of the o-alkyl group from bis(2,6-dialkylphenoxo)ruthenium(II) to form a saturated ruthenacycle followed by beta-hydride elimination and dehydrogenation from the resulting (2-alkeny1-6-alkylphenoxo)(hydrido)ruthenium(II) intermediate.