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C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2 | 1322000-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
英文别名
C6H4(CH2(closo-C2B10H10)Ph)2
C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2化学式
CAS
1322000-78-1
化学式
C24H38B20
mdl
——
分子量
542.786
InChiKey
DPKALSZCGOJTGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2 、 potassium hydroxide 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到[K]2[C6H4(CH2(nido-C2B9H10)Ph)2]*2THF
    参考文献:
    名称:
    中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†
    摘要:
    合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应,α'双(3,5-双(溴甲基)苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α,α,' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的,酸值 在 乙醇,得到相应的Nido物质,将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR,1 H,11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征,并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分,并且研究了它
    DOI:
    10.1039/c1dt10309a
  • 作为产物:
    描述:
    1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane间二溴苄乙醚甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
    参考文献:
    名称:
    中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†
    摘要:
    合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应,α'双(3,5-双(溴甲基)苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α,α,' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的,酸值 在 乙醇,得到相应的Nido物质,将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR,1 H,11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征,并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分,并且研究了它
    DOI:
    10.1039/c1dt10309a
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