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C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2 | 1322000-78-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
英文别名
C6H4(CH2(closo-C2B10H10)Ph)2
CAS
1322000-78-1
化学式
C
24
H
38
B
20
mdl
——
分子量
542.786
InChiKey
DPKALSZCGOJTGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
、 potassium hydroxide 以
乙醇
为溶剂, 以84%的产率得到[K]2[C6H4(CH2(nido-C2B9H10)Ph)2]*2THF
参考文献:
名称:
中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†
摘要:
合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应,α'双(3,5-双(溴甲基)苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α,α,' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的,酸值 在 乙醇,得到相应的Nido物质,将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR,1 H,11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征,并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分,并且研究了它
DOI:
10.1039/c1dt10309a
作为产物:
描述:
1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
、
间二溴苄
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以75%的产率得到C6H4(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2
参考文献:
名称:
中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†
摘要:
合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应,α'双(3,5-双(溴甲基)苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α,α,' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的,酸值 在 乙醇,得到相应的Nido物质,将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR,1 H,11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征,并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分,并且研究了它
DOI:
10.1039/c1dt10309a
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