5-羟基-1,10-菲咯啉 | 92695-51-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 5-羟基-1,10-菲咯啉
• 英文名称: 5-hydroxy-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 1,10-phenanthrolin-5-ol；1,10-Phenanthrolin-5-ol
• CAS: 92695-51-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: SNBOLBZXDXGTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  438.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,10-菲咯啉 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-(1,10-phenanthroline-5-yloxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过基于氢键的亲和标签回收催化剂。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种催化剂再循环的新方法。配备有亲和标签的基于铜（I）的催化剂是通过使用互补亲和标签功能化的树脂基于四重氢键相互作用从粗制反应混合物中分离出来的。回收的催化剂已成功用于以高收率催化串联Sonogashira偶联/ 5-endo-dig环化反应和Cu催化的[3 + 2] Huisgen环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol0607387
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1,10-phenanthroline 在 盐酸 作用下， 生成 5-羟基-1,10-菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  Solvatochromic and photochromic characteristics of new 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,2′-[2H]-bipyrido[3,2-f][2,3-h][1,4]benzoxazines]

  摘要：

  The mono-oxime of 1,10-phenanthroline-5,6-quinone reacts with 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline derivatives to give the corresponding spirooxazines, i.e. 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,2'-[2H]-bipyrido[3,2-f][2,3-h][1,4)benzoxazines]. These compounds exhibit particular solvatochromic behaviour, strongly dependent on the substitution pattern. At room temperature and without any light excitation, an equilibrium is established between closed and opened forms. The photochromic characteristics have been determined using flash photolysis coupled to a fast scanning spectrometer allowing the determination of rate constants for thermal bleaching, visible absorption and photocoloration. The coloured opened forms, either photoinduced or arising from the solvation effect, appear to be spectroscopically identical. Structural parameters of the short-lived photomerocyanines have also been obtained.

  DOI：

  10.1039/p29930001327

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036910A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  披露的是具有特定苯并（不饱和五元环）-羰基基团的肟酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用，特别是在显示应用的抗蚀剂配方中，例如液晶显示（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• 一种1,10-菲罗琳-N-一氧化物衍生物配体及其 应用
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN104356131B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明一种1,10‑菲罗琳双N‑氧化物衍生物配体，结构式如下所示：其中：R1、R8选自氢、卤素、羟基、C1‑C7烷氧基、直链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、或者支链的饱和或不饱和C1‑C6烃基；R2‑R7选自氢、卤素、羟基、C1‑C8烷氧基、直链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、支链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、C3‑C7环羟基、苄基、芳香基或5‑7元杂环。本发明的配体中包含了杂原子（O或者N等），与铜离子协调形成一个过渡的六元环，促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或者芳基氯化物与脂肪胺或二级脂肪环胺或脂肪酸或含氮杂环化合物发生C‑N偶联反应。
• CHIRAL AUXILIARIES
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US20130178612A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity, and compounds represented by the following the general formula (I) or the general formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  对于高立体选择性地生产磷原子修饰的核酸衍生物非常有用的手性辅助剂，以及通过以下一般式(I)或一般式(XI)所代表的化合物引入手性辅助剂。